Proteine ​​sieriche glicate (SPG)

La proteina sierica glicata è una reazione di glicazione non enzimatica tra glucosio sierico e il gruppo amminico N-terminale di albumina e altre molecole proteiche sieriche per formare una struttura amminica di chetoni polimerici. Poiché le proteine ​​plasmatiche, in particolare l'albumina, hanno una breve emivita (19 giorni), possono riflettere gli effetti più recenti del trattamento del diabete e comprendere i livelli di zucchero nel sangue del controllo del diabete per 1-2 settimane. È stato riportato che le proteine ​​sieriche glicosilate sono ben correlate con GHb. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: esame endocrino Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Coloro che si trovano nella carenza di ormone della crescita e alti livelli di ormone della crescita dei recettori ereditari dell'ormone della crescita possono essere trovati anche nella cachessia, nella malnutrizione grave e nella malattia epatica grave. Valore normale: SPG sierico (metodo NBT): 0-285 μmol / L SPG sierico (metodo della chetoamina ossidasi): 122-236 μmol / L Sopra normale: Trovato in malattia gigante e acromegalia. negativo: positivo: Promemoria caldo: il valore del pH, la temperatura di reazione e il tempo di reazione influiscono notevolmente su questo test e devono essere rigorosamente controllati. Valore normale Metodo NBT: <285 μmol / L (riferimento standardizzato all'albumina glicata standardizzata 14C). Metodo della chetoamina ossidasi: 122 ~ 236 μmol / L. Significato clinico (1) A causa della breve emivita delle proteine ​​sieriche, questo test può riflettere efficacemente il livello di glucosio nel sangue dei pazienti nelle ultime 1-2 settimane. (2) Questo test non è influenzato dalla fluttuazione della concentrazione temporanea di glucosio nel sangue, quindi fornisce un buon indicatore per la diagnosi dei diabetici clinici e lo studio del controllo glicemico a lungo termine. Il confronto tra i risultati dei test consecutivi prima e dopo lo stesso paziente è più prezioso. I risultati bassi possono essere malattie: gravidanza con diabete, considerazioni di cellulite acuta (1) Il DMF può essere sintetizzato da solo: il metodo consiste nel pesare 90 g di D-glucosio anidro, 58 g di morfolina e aggiungere 1 L di acqua distillata. Dopo la dissoluzione, si agita su un bagnomaria di 60-70 ° C per iniziare una pasta gialla e il colore diventa gradualmente più intenso. Dopo 20 minuti, il bagno d'acqua è stato rimosso e sono stati aggiunti lentamente 18 g di acido malonico e l'intero processo di aggiunta ha richiesto più di 10 minuti. Il bagno è stato nuovamente irrigato e la temperatura è stata aumentata a 80 ° C, l'agitazione è stata continuata e il colore è cambiato da giallo-verde ad ambra. Dopo 10 minuti, furono aggiunti 70 ml di etanolo assoluto, mantenuti a 75 ° C per 30 minuti, e quindi furono aggiunti 70 ml di acetone. A questo punto, si osserva la cristallizzazione, che è DMF. Mettere in frigorifero a 4 ° C durante la notte. I cristalli sono stati raccolti e ricristallizzati tre volte con etanolo assoluto per purificare il prodotto ed essiccati. Il punto di fusione di 146 ~ 147 ° C, la formula molecolare C10H19O6N, peso molecolare 249D. (2) Il valore del pH, la temperatura di reazione e il tempo di reazione hanno una grande influenza sul test e devono essere rigorosamente controllati. (3) La reazione di glicazione non enzimatica delle proteine ​​sieriche può formare una struttura di chetoamina. DMF può anche formare una struttura chetamina 1-desossi-1-ammino-2-cheto da una struttura ad anello di ossigeno attraverso un riarrangiamento strutturale in condizioni di pH e temperatura appropriate. È quindi ragionevole utilizzarlo come riferimento standard. (4) Utilizzando come standard la proteina sierica glicata liofilizzata a valore fisso, il risultato della misurazione è più stabile. Poiché i risultati misurati con standard diversi non sono esattamente gli stessi, è meglio stabilire un valore di riferimento di laboratorio. Processo di ispezione Prelievo di sangue per via endovenosa. Il tubo di misurazione è stato aggiunto con 0,1 ml di siero (plasma) da testare e 0,1 ml di acqua distillata sono stati aggiunti al tubo bianco e sono stati aggiunti 4 ml di reagente NBT preriscaldati a 37 ° C, miscelati, posti in un bagno d'acqua accurato a 37 ° C per 15 minuti e raffreddati con acqua corrente (meno di 25 ° C). Dopo 15 minuti di raffreddamento, la lunghezza d'onda dello spettrofotometro era di 550 nm e il percorso ottico del percorso ottico di 10 mm è stato azzerato dal bianco e l'assorbanza del tubo di misurazione è stata letta. I risultati sono stati trovati dalla curva standard. Segnalato con fruttosamina mmol / L. Non adatto alla folla Le persone con ridotta funzionalità ematopoietica come leucemia, varie anemie, sindrome mielodisplastica o persone con trombocitopenia devono prestare attenzione al prelievo di sangue e non devono assumere più o più sangue. Reazioni e rischi avversi 1. Dopo aver prelevato il sangue, non premere il foro dell'ago per evitare l'ematoma sottocutaneo. Se c'è un piccolo livido nel sangue, è leggermente tenero, per favore non farti prendere dal panico, puoi fare impacchi caldi dopo 24 ore per favorire l'assorbimento del sangue. La piccola quantità generale di congestione si assorbirà gradualmente in 3-5 giorni e il colore diventerà più chiaro e tornerà alla normalità. 2. Dopo il prelievo del sangue, i sintomi come vertigini, vertigini, affaticamento, ecc. Devono essere immediatamente supini, bere una piccola quantità di sciroppo e quindi sottoporsi a un esame fisico dopo che i sintomi sono stati alleviati.