test di fissazione del complemento

La determinazione del complemento comprende la determinazione del complemento totale, l'attività emolitica, i singoli componenti del complemento e la dimensione del frammento del complemento e la partecipazione del complemento al dosaggio. Il complesso antigene-anticorpo è combinato con il complemento e il fenomeno che la concentrazione nella soluzione di reazione del complemento contenente la concentrazione nota viene consumata per ridurre la concentrazione per rilevare l'antigene o l'anticorpo è uno dei metodi per rilevare l'elevata sensibilità, specialmente secondo il metodo. Questo metodo può essere utilizzato anche quando la reazione antigene-anticorpo non può essere osservata da una reazione di precipitazione o da una reazione di agglutinazione. Informazioni di base Classificazione specialistica: ispezione e classificazione delle malattie infettive: ispezione di microrganismi patogeni Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Valore normale, negativo, ovvero da 0 a 1:10. Pronto non infetto da un virus infettivo. positivo: Un'indicazione positiva è infettata da un virus infettivo. Suggerimenti: i passaggi operativi sono complicati e i requisiti sono molto severi: se si è leggermente negligenti, si otterranno risultati errati. Valore normale Valore normale: da 0 a 1:10. Significato clinico Risultati anormali:> 1:10 era positivo e il tasso di coincidenza per la diagnosi di brucellosi era del 97,96%. I saggi di associazione del complemento possono essere applicati nei modi seguenti: 1 diagnosi di malattia infettiva. Rilevazione di antigeni patogeni e corrispondenti anticorpi. 2 rilevazione di altri antigeni. Ad esempio, antigeni associati al tumore, identificazione delle proteine ​​nel sangue, tipizzazione HLA e simili. 3 rilevamento di autoanticorpi. precauzioni L'operazione deve essere accurata e accurata; l'attrezzatura di vetro deve essere molto pulita; gli ingredienti noti coinvolti nel test devono essere titolati in anticipo e utilizzati alla concentrazione specificata per garantire risultati affidabili. Processo di ispezione (1) Titolazione del sangue: 1 Prendi 1 ml di complemento, aggiungi 9 ml di BBS, quindi diluisci a 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 e prendi 50 0,2 ml di emolisina, aggiungere 9,8 ml di BBS, che è emolisina 1: 100, quindi continuare a diluire a 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Prendi la matrice quadrata di provette, aggiungi longitudinalmente 0,1 ml di diverse concentrazioni di complemento e aggiungi 0,1 ml di emolisina in ogni riga (tutti dovrebbero essere aggiunti dalla massima diluizione), quindi aggiungi BBS0.2 ml, complemento e Le provette di controllo dell'emolisina sono state ognuna aggiunta con BBS 0,3 ml e alla fine sono state aggiunte 2% di globuli rossi di pecora a ciascuna provetta. La quantità totale di ciascuna provetta è stata di 0,5 ml, agitata, posta in un serbatoio d'acqua a 37 ° C per 30 minuti e sono stati osservati i risultati. La massima diluizione del complemento emolizzato completo e dell'emolisina è la rispettiva unità. Nelle applicazioni pratiche, l'emolisina viene utilizzata in 2U (3200 ÷ 2 = 1600) e il complemento viene utilizzato in 2,5U (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Test formale: 1 Operare con una micropiastra di tipo V e fare un test per ciascun campione. Un controllo del siero bene. BBS0.025ml è stato aggiunto a ciascun pozzetto. 2 Immergere il siero (0,025 ml) con un bastoncino di diluizione nel primo pozzetto, ruotare e trasferire nel secondo pozzetto per un totale di otto pozzetti, ottenendo così una diluizione da 1: 2 a 1: 256. Viene descritto un esempio di un saggio di legame del complemento per la misurazione di anticorpi di una piccola quantità. Aggiungere gradualmente vari reagenti, osservare le varie provette di controllo dopo l'incubazione e dovrebbe essere coerente con i risultati previsti. Le provette di controllo negativo e positivo devono essere chiaramente emolizzate e non emolizzate; le provette di controllo dell'anticorpo o dell'antigene, le provette di controllo del siero da testare e le provette di controllo dei controlli positivi e negativi devono essere completamente emolizzate. L'emolisi spontanea non dovrebbe verificarsi nelle provette dei globuli rossi delle pecore. La provetta di controllo del complemento dovrebbe mostrare 2U per la dissoluzione totale, 1U per la dissoluzione totale con piccoli globuli rossi e 0,5 U dovrebbe essere insolubile. Ad esempio, la completa dissoluzione del controllo del complemento 0,5U indica che la quantità di complemento è eccessiva; se la provetta di controllo 2U non mostra emolisi, indicando che la quantità di complemento è insufficiente, i risultati sono interessati e il test deve essere ripetuto. I risultati del test di fissazione del complemento hanno mostrato che il siero del test non era emolizzato e che l'emolisi era negativa. Non adatto alla folla Coloro che non hanno un'indicazione per l'esame non dovrebbero fare questo controllo. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna complicazione e danno.