elevato numero di macchie di latte nel caffè
Introduzione
introduzione Le macchie di latte di caffè che esistono da sole sono spesso solo un tipo di voglia e non hanno effetti negativi sulla salute umana.Tuttavia, se il numero di macchie di latte di caffè è grande e gradualmente aumenta, è necessario prestare attenzione alla possibilità di "neurofibroma". La neurofibromatosi, come le macchie di caffè al latte, è anche una malattia genetica dominante. La prossima generazione di pazienti ha una probabilità di ricorrere alla malattia di circa 1/2. L'altra metà dei pazienti è causata da mutazioni nei propri geni, non è correlata ai genitori e, oltre ai sintomi legati all'età, i sintomi variano notevolmente tra i membri della famiglia o pazienti diversi.Alcune persone possono avere solo macchie di latte nel caffè durante la loro vita. Tuttavia, alcune persone sono apparse a lungo vari neurofibromi e persino tumori maligni.
Patogeno
Causa della malattia
La neurofibromatosi, come le macchie di caffè al latte, è anche una malattia genetica dominante. La prossima generazione di pazienti ha una probabilità di ricorrere alla malattia di circa 1/2. L'altra metà dei pazienti è causata da mutazioni nei propri geni, non è correlata ai genitori e, oltre ai sintomi legati all'età, i sintomi variano notevolmente tra i membri della famiglia o pazienti diversi.Alcune persone possono avere solo macchie di latte nel caffè durante la loro vita. Tuttavia, alcune persone sono apparse a lungo vari neurofibromi e persino tumori maligni.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
cromosoma
Il neurofibroma è una comune malattia ereditaria con un'incidenza di circa 1 su 3000. È il tipo clinico più comune. Prima della pubertà, non c'erano quasi altre anomalie nell'aspetto tranne la comparsa di macchie di latte sul caffè sulla pelle. In futuro, alcuni pazienti presenteranno neurofibromatosi della pelle o tumore del nervo ottico dell'occhio e tumori di vari organi del corpo, a volte i vasi sanguigni possono causare ipertensione o influire sulla crescita ossea e causare scoliosi. Alcuni casi gravi a volte causano una crescita anormale degli arti o un linfedema, che assomiglia a una gamba di elefante.
Il metodo per giudicare se un bambino con macchie di latte al caffè si sviluppa in una neurofibromatosi è: 6 o più nel corpo (specialmente sotto l'ascella) e il diametro è> 0,5 cm (prima della pubertà) o> 1,5 cm (dopo la pubertà). In caso di macchie di latte al caffè, è necessario prestare particolare attenzione al sistema nervoso del bambino, agli organi interni, agli occhi e ad altri tumori e al fatto che la crescita e lo sviluppo del bambino siano anormali, come bassa statura, pubertà precoce o ritardo mentale.
Ci sono anche alcune rare malattie genetiche o cromosomiche nella clinica, oltre a macchie di latte al caffè, quindi, quando c'è una macchia di latte al caffè sul bambino e c'è una scarsa crescita o altro corpo anormale, dovresti andare in ospedale per un esame.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale di un gran numero di macchie di latte al caffè:
1, macchie di pigmentazione: cellule di espettorato misto e cellule di espettorato nidificate in profondità nell'epidermide anche nel derma chiamato espettorato misto. Comune 痣 rigonfiamento centrale evidenzia la superficie della pelle, i capelli lunghi, circondati da una distribuzione diffusa, colore diverso, confine poco chiaro, è il confine 痣 composizione, la giunzione 痣 dall'infanzia alla pelle 痣 ,, quindi gli anziani sono rari misti 痣. Sia l'espettorato misto che l'espettorato di giunzione possono presentare alterazioni maligne.
2, aspetto simile alla pelle: le macchie della pelle sono uno dei sintomi clinici della dissenteria sporadica. I pazienti nel periodo neonatale con o senza ittero hanno continuato, difficoltà a succhiare, costipazione, cattiva respirazione, russare (congestione nasale, lingua spessa), raucedine, debole pianto, meno movimento, gonfiore e macchie cutanee.
3, macchie scure della pelle: le macchie scure possono essere divise in congenite e acquisite in due tipi.
Il neurofibroma è una comune malattia ereditaria con un'incidenza di circa 1 su 3000. È il tipo clinico più comune. Prima della pubertà, non c'erano quasi altre anomalie nell'aspetto tranne la comparsa di macchie di latte sul caffè sulla pelle. In futuro, alcuni pazienti presenteranno neurofibromatosi della pelle o tumore del nervo ottico dell'occhio e tumori di vari organi del corpo, a volte i vasi sanguigni possono causare ipertensione o influire sulla crescita ossea e causare scoliosi. Alcuni casi gravi a volte causano una crescita anormale degli arti o un linfedema, che assomiglia a una gamba di elefante.
Il metodo per giudicare se un bambino con macchie di latte al caffè si sviluppa in una neurofibromatosi è: 6 o più nel corpo (specialmente sotto l'ascella) e il diametro è> 0,5 cm (prima della pubertà) o> 1,5 cm (dopo la pubertà). In caso di macchie di latte al caffè, è necessario prestare particolare attenzione al sistema nervoso del bambino, agli organi interni, agli occhi e ad altri tumori e al fatto che la crescita e lo sviluppo del bambino siano anormali, come bassa statura, pubertà precoce o ritardo mentale.
Ci sono anche alcune rare malattie genetiche o cromosomiche nella clinica, oltre a macchie di latte al caffè, quindi, quando c'è una macchia di latte al caffè sul bambino e c'è una scarsa crescita o altro corpo anormale, dovresti andare in ospedale per un esame.
