Orifizio a diaframma stretto

Il tempo di insorgenza dei sintomi nel terzo atrio è correlato alle dimensioni del canale del diaframma. Casi gravi con un orifizio a diaframma stretto possono sviluppare grave congestione polmonare e mancanza di respiro poco dopo la nascita, seguita da polmonite grave e insufficienza cardiaca congestizia. Il terzo atrio è una malformazione cardiovascolare congenita in cui l'atrio sinistro o destro è diviso in due parti dal setto del muscolo fibroso a causa di disturbi dello sviluppo embrionale. È una rara cardiopatia congenita, che rappresenta circa lo 0,1% della cardiopatia congenita. Il cuore triatriale di solito si riferisce all'atrio sinistro diviso nella camera accessoria e al vero atrio sinistro (collegato all'appendice atriale sinistra e che comunica attraverso la valvola mitrale e il ventricolo sinistro). Il terzo cuore atriale destro è raro, rappresentando solo circa l'8% dei casi del terzo cuore atriale. Esistono molti tipi di tipi di cuore a tre atri, che possono essere divisi in tre tipi di a, b e c in base alla posizione della stanza ausiliaria: tipo a, la stanza ausiliaria si trova sopra l'atrio sinistro vero; tipo b, la stanza ausiliaria si trova dietro l'atrio sinistro vero; Tipo, la stanza ausiliaria attraversa il setto atriale. In termini di emodinamica, è approssimativamente diviso in tipo di stenosi della valvola mitrale e tipo di difetto del setto atriale in base alla situazione del traffico della stanza accessoria e del vero atriale sinistro e del traffico atriale sinistro e destro.