Ipofosfatemia neonatale

Il rachitismo resistente alla vitamina D è una malattia genetica difettosa dei tubuli renali, con due tipi di ipofosfatemia e ipocalcemia. Il rachitismo ipofosfatemico familiare è dovuto a difetti tubulari renali e i reni perdono fosforo, causando disturbi del metabolismo del calcio e del fosforo, causando rachitismo. Il metodo genetico è l'eredità dominante legata al sesso, che non risponde alle normali dosi fisiologiche di vitamina D, quindi è anche chiamata rachitismo anti-vitamina D e ipofosfatemia legata al sesso.