Malattia del tessuto connettivo indifferenziata

Negli ultimi anni, la malattia indifferenziata del tessuto connettivo (UCTD) è stata gradualmente riconosciuta dalle persone. La malattia ha alcune manifestazioni cliniche della malattia del tessuto connettivo, ma non soddisfa i criteri diagnostici per nessuna malattia particolare. Può appartenere allo stadio iniziale o alla frustrazione di una malattia diffusa del tessuto connettivo e può essere una malattia indipendente in alcuni pazienti. Finora non sono state trovate manifestazioni cliniche caratteristiche e specifici indicatori di laboratorio di UCTD. La diagnosi di UCTD dipende principalmente dalle manifestazioni cliniche: se questa malattia è un'altra malattia del tessuto connettivo ha ancora bisogno di ulteriori ricerche nel mondo accademico. Il concetto di UCTD è stato proposto per la prima volta da LeRoy e altri nel 1980. Tuttavia, non è stato fino al 1989 che gli studi clinici pertinenti sono gradualmente aumentati. I nomi in letteratura sono ancora incoerenti e alcune persone li chiamano lupus occulto, lupus incompleto o frustrato, malattia del tessuto connettivo precoce indifferenziato e sindrome del tessuto connettivo indifferenziato. I criteri diagnostici raccomandati da ciascun investigatore non sono completamente coerenti. Negli ultimi dieci anni, sono state condotte ulteriori ricerche sulle caratteristiche cliniche, le anomalie di laboratorio e gli esiti di questa malattia all'estero. Ci sono anche molti casi di UCTD in Cina, ma ci sono pochi rapporti sistematici.