Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

La cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva una volta era chiamata ostruzione muscolare subaortica. Nel 1952 Davies riferì che cinque dei nove fratelli avevano la malattia e tre di loro morirono improvvisamente. Teare descrisse l'ipertrofia del setto ventricolare nel 1958, che era molto più spessa della parete libera ventricolare sinistra. E i cardiomiociti sono spessi e corti, la disposizione è disordinata e le connessioni laterali tra le cellule sono abbondanti, questo si chiama ipertrofia del setto ventricolare asimmetrico. È considerato un tipo di cardiomiopatia primaria dopo il 1960, che rappresenta circa il 20% di varie cardiomiopatie, quindi si chiama cardiomiopatia idiopatica ostruttiva, stenosi aortica idiopatica ipertrofica o ipertrofia Cardiomiopatia ostruttiva. Circa il 30% dei casi ha una storia familiare e può avere fattori genetici. Il tempo di insorgenza può variare da neonati a oltre 60 anni, ma il più comune è tra 10 e 30 anni, suggerendo che potrebbe essere una malformazione congenita o acquisita. Dal 1960 Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle, ecc. Hanno effettuato trattamenti chirurgici per questa malattia.