Sarcoma di Vulvar Kaposi

Il sarcoma di Vulvar Kaposi è un tumore maligno con crescita lenta della vulva accompagnata da prurito vulvare e sensazione di bruciore, dolore vulvare e drenaggio vaginale, ulcerazione superficiale della pelle e linfedema degli arti inferiori. Il sarcoma di Vulvar Kaposi è relativamente raro, è più comune negli uomini, il tasso di incidenza è solo dal 6% al 10% nelle donne ed è alto nei pazienti con AIDS. Generalmente, il sarcoma di Kaposi è classificato in sarcoma di Kaposi classico o europeo, sarcoma di Kaposi africano o regionale, sarcoma di Kaposi indotto da immunosoppressori e AIDS e da trapianto.