Sindrome di Sturge-Weber

Questa malattia è anche conosciuta come angiomatosi encefalotrigeminale, descritta per la prima volta da Schiremer, successivamente Sturge e Weber hanno fatto rapporti dettagliati in successione, quindi il nome sindrome di Sturge-Weber è sindrome di Sturge-Weber. Sono le uniche thacoma-tose senza predisposizione genetica, una malattia dello sviluppo di malformazioni vascolari della testa e del viso. È caratterizzato dalla distribuzione del nervo trigemino nell'area del viso con emangiomi capillari della mucosa e della pelle, a volte con emangiomi intracranici o invadere l'occhio.