Sindrome di Sezeri
Segnalato per la prima volta da Sézary e Bouvarin nel 1938. La sindrome di Sézary è una leucemia e un linfoma eritrodermico a cellule T maligno di basso grado. È caratterizzato da eritroderma sistemico, linfoadenopatia superficiale e presenza di cellule atipiche nel sangue periferico. Sebbene i pazienti con MF tipica possano progredire verso la sindrome di Sezeri, i pazienti con sindrome di Sézary di solito mostrano eritroderma dall'inizio.
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