血清プレアルブミン (PA)

血清プレアルブミンは、肝臓で合成される糖タンパク質であり、半減期が0.5日の4つの同一のサブユニットで構成され、T3、T4、ビタミン、レチノールタンパク質の合成に関与しています。 血清プレアルブミンアッセイは、肝臓の合成とタンパク質の分泌の機能を反映し、肝臓の損傷の初期指標として使用でき、一部の疾患の変化と予後を示唆します。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：空腹時血液検査。 検査の前に、医師に最近の薬物療法や妊娠などの生理学的変化について詳しく説明する必要があります。 血清プレアルブミンの半減期はわずか0.5日であるため、肝疾患では早期に低下が起こります。 正常値 1.アセテート繊維膜電気泳動法は0.28〜0.35g / Lです。 2.免疫拡散法 男性233.5〜372.7mg / L 女性217.75〜337.65mg / L 子供160.7〜327.9mg / L 3.散乱比濁法は213.0〜441.9 mg / Lです。 臨床的意義 1.急性肝炎、アルコール禁断症状、ホジキン病、ネフローゼ症候群（タンパク質食の過食）の回復期に上昇が見られます。 2、重度の肝炎、急性肝炎、慢性活動性肝炎、非代償性肝硬変、肝癌、閉塞性黄und、潰瘍性大腸炎、甲状腺機能亢進症、栄養失調の減少。 低い結果は病気かもしれません： 肝不全の子供の 高い結果は病気かもしれません： ホジキン病、ネフローゼ症候群予防策 1.空腹時血液検査。 検査の前に、医師に最近の薬物療法や妊娠などの生理学的変化について詳しく説明する必要があります。 2.血清プレアルブミンの半減期はわずか0.5日であるため、肝疾患の低下は早期に起こります。 3.栄養失調の場合、この検査は診断と治療のモニタリング指標として使用できます。 4.プレアルブミンが低いままであるか、さらに減少し続ける場合、予後不良を示します。 検査プロセス 適切な量​​の血液を採取し、すぐに検査のために送ってください。 群衆に適していない 不適切な人：一般的に、適切でない人はいません。 副作用とリスク 上昇または低下は、肝機能および腎機能の異常を示します。