クラミジア・トラコマチス

クラミジアには、C。trachomatis、C。psittaci、およびC. pneumoniaの3種が含まれます。 トラコーマクラミジアは、トラコーマ、リンパ肉芽腫（LGV）、およびマウスの生物学的変異体の3つの生物学的変異体に分類されます。 クラミジアトラコマチスの生物学的変異体にはA〜K18血清型があり、A、B、Ba、Cはトラコーマを引き起こし、D〜K型は封入体結膜炎、非gon菌性尿道炎、子宮頸管炎、卵管炎などの泌尿生殖器感染症を引き起こします、精巣上体炎、直腸炎、新生児肺炎および中耳炎。 クラミジアの泌尿生殖器の炎症は、世界で最も性感染症のひとつです。 性感染症のリンパ肉芽腫性亜種には、L1、L2、L2a、およびL34血清型があり、性感染症のリンパ肉芽腫を引き起こす可能性があります。 マウスの生物学的変異体は、人間の病気を引き起こしません。 オウム病クラミジアと肺炎クラミジアは、呼吸器感染症、特に肺炎を引き起こします。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：病原微生物検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： リンパ肉芽腫、トラコーマ、成人封入体結膜炎、非gon菌性尿道炎、新生児結膜炎、精巣上体炎、直腸炎、前立腺炎、子宮頸管炎、卵管炎、子宮内膜炎およびその他の疾患の陽性症状。 ヒント：チェックするときは医師の仕事に協力してください。 正常値 1：8（補体結合アッセイCF）。 <1:32（間接蛍光抗体法IFA）。 陰性（ポリメラーゼ連鎖反応PCR、酵素結合免疫吸着アッセイELISA、免疫蛍光アッセイ）。 臨床的意義 （1）CF方法1：128〜256、性感染症、リンパ肉芽腫。 （2）IFA方法1:64、クラミジアトラコマチスによって引き起こされる性器疾患。 > 1：4000、性感染症、リンパ肉芽腫。 （3）陽性の病理学的リンパ肉芽腫、トラコーマ、成人封入体結膜炎、非gon菌性尿道炎、新生児結膜炎、精巣上体炎、直腸炎、前立腺炎、子宮頸管炎、卵管炎、子宮内膜炎。 陽性結果は病気かもしれません： クラミジア尿路感染症、クラミジアトラコマチス肺炎、クラミジアリンパ肉芽腫、クラミジア感染症、トラコーマ予防措置 このテスト操作は複雑であり、一般的な実験室はそれをする気がありません。 検査プロセス （1）補体および溶血素の滴定。 1補体1mlを取り、BBS 9mlを加え、1：20、1：30、1：40、1：50、1：60、1：80、1：100、1：200、1：400に希釈し、50を取ります溶血素0.2 ml、溶血素1：100のBBS 9.8 mlを追加し、1：800、1：1600、1：3200、1：6400に希釈し続けます。 2正方形の試験管を取り、0.1mlの異なる濃度の補体を縦に追加し、各列に0.1mlの溶血素を追加し（すべて最高希釈から追加する必要があります）、次にBBS0.2ml、補数、溶血素コントロールチューブにそれぞれ0.3mlのBBSを加え、最後に2％のヒツジ赤血球を各チューブに加えた。 各チューブの総量は0.5 mlで、振って、37°C​​の水槽に30分間入れ、結果を観察しました。 完全溶血補体と溶血素の最高希釈は、それぞれの単位です。 溶血素1：3200は溶血素ユニットであり、補体1:80は補体ユニットです。 実際の用途では、溶血素は2u（3200÷2 = 1600）で、補数は2.5u（80÷2.5 = 32）です。 （2）正式なテスト： 1 V型マイクロプレートで操作し、各検体を1つのテストウェルと1つの血清コントロールウェルにしました。 BBS0.025mlを各ウェルに加えました。 2希釈スティック付きの血清（0.025 ml）を最初のウェルに浸し、回転させて合計8つのウェルで2番目のウェルに移し、1：2から1：256の希釈液を得ます。 3各試薬を追加します。 （3）結果の判定：対照群の各チューブの結果は、次の条件を満たす必要があります。それ以外の場合は、やり直す必要があります。 補数制御管：2.5u = 0、1u = 0〜±、0.5u = 3〜4。 ヒツジ赤血球制御チューブ：4。 抗体コントロールチューブ：0。 ネガティブコントロールチューブ; 1：2から1：256 = 0。 陽性コントロールチューブ：同じ陽性血清、結果は一貫している必要があります。 各測定管の反応管が最も強い場合でも、1つの管は依然として±疑わしいと報告し、1〜4は陽性を報告します。 測定チューブと血清コントロールチューブの両方が補体である場合、すべての測定チューブは0であり、レポートはネガティブです。 抗体を調べる方法は、4単位の既知の抗原を代わりに使用して検査する血清を決定することを除いて、抗原を調べる方法と同じです。 群衆に適していない 検査の適応がない場合は、このチェックを行うべきではありません。 副作用とリスク 通常、合併症や害はありません。