p53遺伝子検出

正常なp53遺伝子は53 kDタンパク質をコードし、これは細胞周期において重要な調節的役割を果たし、細胞発癌に対する抑制効果を持っています。 遺伝子が点突然変異、欠失、不活性化を受けると、野生型から突然変異型に変換され、腫瘍の発生と発達を促進します。 基本情報 スペシャリストカテゴリ：腫瘍検査カテゴリ：遺伝子検査（DNA） 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：チェックするときに緊張しないで、医師のチェックに協力してください。 正常値 遺伝子に突然変異はありません。 臨床的意義 このテストは、さまざまな腫瘍形成メカニズムの研究、腫瘍の診断と治療、予後評価に使用されます。 p53遺伝子（腫瘍抑制遺伝子）の損失は、乳がん、脳腫瘍、悪性肉腫、骨がんなど、さまざまな家族性がんの発生を引き起こします。常染色体優性遺伝病。 主な特徴は、早期発症がん（45歳未満）、同時多発がんまたは肉腫です。 決定された診断と治療は、遺伝子検査によって決定される必要があります。 p53遺伝子突然変異は、SCLC患者の1.90％の組織サンプル、およびNSCLC患者の約60％の突然変異で検出できます。 2.変異体は、放射線療法と化学療法に対する反応が悪く、また転移しやすいため、治療効果と予後の指標として使用できます。 3. p53遺伝子が腫瘍形成の初期段階で頻繁に変異する場合、それは腫瘍の早期診断に貢献します。 4.野生型p53遺伝子は癌細胞の増殖を抑制することができ、p53遺伝子変異体は遺伝子導入技術により遺伝子治療を達成できることが期待されます。 注意事項 試験中の試料汚染は厳密に回避されます。 検査プロセス 血液サンプルを採取してから、遺伝子検査を実施します。 群衆に適していない このテストには絶対的または比較的禁忌の人はいません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。