蛍光トレポネマ抗体吸着アッセイ

蛍光トレポネマ抗体吸収試験（FTA-ABS）は、間接蛍光抗体法です。 試験の前に、患者の血清をReiterのスピロヘータ超音波ライセートで処理し、交差反応性抗体を除去し、Treponema pallidumと反応させた後、フルオレセイン標識抗ヒトIgGを加えました。 この方法は感度と特異性が高く、最も早く梅毒トレポネーマの特異抗体を検出できます。 しかし、手術は複雑であり、患者は薬物治療後も陽性であり続けます。 したがって、治療効果の判定には適していません。 有効性の判定については、セロトニン検査の結果を参照してください。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 負の場合は正常。 ポジティブ： 陽性は梅毒の心血管疾患です。 ヒント：このテストの感度と特異性は高いです。 正常値 負。 臨床的意義 陽性：梅毒の心血管疾患。 肯定的な結果は病気かもしれません： 高齢梅毒心疾患の予防策 この検査の感度と特異度は高く、初期梅毒で最初に陽性であり、確認検査としてよく使用されます。 検査プロセス （1）56°Cの水浴で30分間不活性化した試験血清を吸収剤で1：5に希釈し、完全に混合しました。 （2）固定化抗原スピロヘータのスライド反応ループに、それぞれPBSと吸収剤で1：5に希釈した非特異的コントロール血清0.03 mlを加えます。 これはネガティブコントロールです。 （3）吸収剤で1：5に希釈した最小反応性（+）0.03 mlを加えて、スライド反応ループの血清を制御します。 これはポジティブコントロールです。 （4）吸収剤で1：5に希釈したテスト血清0.03 mlをスライド反応サークルに加えます。 （5）スライドを湿ったボックスに36°C±1°Cで30分間置いた （6）スライドをスライドホルダーに置き、スライドをPBS（pH 7.2±0.1）で5秒間すすぎ、PBSに5分間浸します。 すすぎ、スライドを浸し、30回洗浄します。 （7）120°Cで15分間、5分間滅菌した蒸留水で希釈します。 スライドを吸収紙でそっと吸い取ります。 （8）イソチオシアン酸フルオレセイン標識抗ヒトIgG（FITC標識抗ヒトIgG）0.03 mlを各反応ゾーンに添加しました。 手順5〜7を繰り返します。 （9）少量の固定液をスライドに追加し、カバースリップを覆います。泡を形成しません。 （10）スライドを蛍光顕微鏡の下に置き、最初に光源としてタングステンランプを使用し、暗視野でニコルススパイラルを探します。 次に、高圧水銀灯を使用し、フィルターのUVセクションを選択して蛍光の結果を確認します。 読み取りは4時間以内に完了する必要があります。 群衆に適していない 一般的に、適していない人はいません。 副作用とリスク 一般的に副作用はありません。