直接ビリルビン

直接ビリルビンはビリルビンとしても知られています。 非共役ビリルビンは肝細胞で変換され、グルクロン酸と結合して共役ビリルビンを形成し、ビリルビンはヴァンデンの定性試験と直接反応するため、このビリルビンは直接​​ビリルビンと呼ばれます。 。 直接ビリルビンの測定は、主に黄undの種類を特定するために使用されます。 ビリルビンの増加と相まって、肝細胞治療および治療後の胆道からのビリルビンの排泄が損なわれていることが示されています。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：肝機能検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 臨床的意義はありません。 通常値： 直接ビリルビン：0-6.84μmol/ L 通常以上： 肝臓黄ja、閉塞性黄und、新生児高ビリルビン血症、ローター症候群、慢性活動性肝炎、肝硬変、敗血症、熱帯熱マラリア、広範囲の火傷、甲状腺機能低下症で上昇が見られます。 マイナス： ポジティブ： ヒント：チェックするときは医師と協力してください。 正常値 0から6.84μmol/ L。 臨床的意義 肝臓黄ja、閉塞性黄und、新生児高ビリルビン血症、ローター症候群、慢性活動性肝炎、肝硬変、敗血症、熱帯熱マラリア、広範囲の火傷、甲状腺機能低下症で上昇が見られます。 高い結果が病気である可能性があります： 小児黄und肝色素沈着症候群、小児の先天性総胆管嚢胞、新生児の先天性胆道閉鎖症、先天性総胆管嚢胞、肝硬変の妊娠、急性黄色、胆石、高齢者の肝硬変、新生児単純ヘルペスウイルス感染予防策 （1）サンプル要件：サンプルの照明と溶血を避けるために、血清サンプルを使用する必要があります。溶血は測定を妨げる可能性があります。 （2）生理的変動：日中の40％の変動。 試料の保管は、光の照射により直接減少します。 （3）薬物効果：肝障害または溶血を引き起こす薬物。 検査プロセス 2 mlの空腹時静脈血を採取し、検体の溶血を防ぐために検査用の乾燥したチューブに入れました。 検出操作：試薬を完全に混合した後、波長は600nm、コントロールチューブはゼロに設定され、各チューブの吸光度が読み取られます;またはゼロは蒸留水で調整され、測定チューブとコントロールチューブの吸光度が読み取られ、測定チューブの吸光度とコントロールチューブの吸光度の差が使用されます（AU） -AC）、対応するビリルビン濃度は標準曲線で見つかりました。 群衆に適していない 通常、タブーはありません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。