酵素結合収着アッセイ

酵素免疫測定法（以下、ELISA）は、酵素免疫測定法で最も広く使用されている手法です。 固相プレートのウェルにコーティングされているテスト対象の抗原（または抗体）を検出するために使用されます。 つまり、抗体は酵素で標識され、既知の抗原または抗体は固相担体の表面に吸着され、抗原抗体反応は固相担体の表面で実行され、液相の遊離成分は洗浄により洗い流され、最終的に酵素の作用を受けます。色は、結果を判断するために素材の後に発色します。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：チェックするときは、医師の指示に従ってください。 正常値 検査対象の血清と既知の陰性血清の比（P / N）は<2.1で、検査対象の血清のOD値は<0.4であり、陰性と判断されました。 臨床的意義 異常な結果：検査対象の血清と既知の陰性血清（P / N）の比が2.1以上で、検査対象の血清のOD値が0.4以上であれば、陽性とみなされます。 群衆を確認する必要があります：抗原と抗体を検出します。 注意事項 検査前の禁忌：さまざまな包装ソリューションを準備し、濃度を設定します。 チェック時のタブー： 1.温度、時間、pH、酵素、抗体量など、ラベリングの効率に影響する要因を厳密に制御します。 2.カラムを取り付けるとき、カラムを均一にします。シリンダーの表面は平らで、気泡や亀裂はありません。 検査プロセス 一般的に使用されるELISA法には、二重抗体サンドイッチ法と間接法があり、前者は高分子抗原を検出し、後者は特定の抗体を測定します。 間接ELISA この方法は、主に抗体の検出に使用されます。 間接ELISAの手順は次のとおりです。 （1）材料 1コーティング液、洗浄液、保温液、下地液、および停止液。 2DVH被覆抗原、酵素標識抗抗体、陰性および陽性のDVH参照血清。 3 ELISA検出器、サンプラー、ポリスチレンマイクロプレート。 （2）メソッドの手順 1プラス抗原コーティング→4°Cで一晩、3回洗浄し、乾燥させます。 2プラステストする血清→37°Cで2時間、3回洗浄し、乾燥させます。 3酵素標識抗体を追加→37°Cで2時間、3回洗浄し、乾燥させます。 4基質溶液を追加→37°Cで30分間、停止溶液を追加します。 5 OD値をELISA検出器で測定し、P / N比を計算しました。 2.二重抗体サンドイッチELISA この方法は、主に高分子抗原の検出に使用されます。 1抗体コーティング→4°Cを一晩加え、3回洗浄し、乾燥させます。 2試験する抗原を追加→37°Cで30分間、3回洗浄し、乾燥させます。 3酵素標識抗体を追加→37°Cで30分間、3回洗浄し、乾燥させます。 4基質溶液を追加→37°Cで15分間、停止溶液を追加。 5 OD値はELISAテスターで測定しました。 群衆に適していない 群衆に適していない：いいえ。 副作用とリスク 関連する合併症や危険はありません。