線維軟骨間質腫瘍
はじめに
線維軟骨間質腫瘍の紹介 線維軟骨間質腫瘍は、成長中の足根板に似た良性の軟骨様組織と、まれな低悪性度線維肉腫に似た2つの異なる組織で構成されています。 9〜23歳の男性（平均13歳）に発生します。 9〜23歳の男性（平均13歳）に発生します。 上腕骨の近位端の骨幹端に位置し、成人期の属にのみ影響します。 腫瘍はゆっくりと成長し、表在性の骨などの軽度の不快感、圧痛、通常の硬い骨の腫れ、境界のクリアなどがあります。 基礎知識 病気の割合：0.0001％ 感受性のある人：男性に良い 感染モード：非感染性 合併症：軟骨肉腫多発性骨髄腫
病原体
線維軟骨間質腫瘍の病因
この病気の原因は不明であり、環境、遺伝、外傷、栄養に関係していると推測されています。
病理学的変化
1.肉眼で見える：腫瘍は硬くて白い、束状の外観で、硬い筋腫や低悪性度の筋腫肉腫に似ています。 マトリックスでは、軟骨様物質は、成長する軟骨プレートに似た特別ならせん形状をしています。
2.顕微鏡下で見る：連続した交差する紡錘細胞とコラーゲン線維束があります腫瘍組織では、核がいっぱいで多形性で深く染色されており、有糸分裂はまれです。 マトリックスには明確に定義された軟骨島があり、これらの軟骨はよく分化し、良性で、しばしば足根板に似た太い波状の帯を形成し、進行性の円柱状、過形成および軟骨内の骨化を伴います。 要するに、線維軟骨間質腫瘍の主な成分はグレードIの線維肉腫に似ており、別の別個の成分は足根板に似ており、良性、オルガノイド、過誤腫を示唆しています。
防止
線維軟骨間質腫瘍の予防
疾患は遅いが、病変が切除された後、低悪性度の腫瘍が再発することが多く、手術後数年後にも再発する。原発腫瘍および再発腫瘍は腫瘍とともに切除されるべきであり、転移の報告はない。 。
合併症
線維軟骨間質腫瘍の合併症 合併症軟骨肉腫多発性骨髄腫
感染症、軟骨肉腫、骨髄腫、およびその他の疾患によって複雑になることがあります。
症状
線維軟骨間質腫瘍の症状一般的な 症状筋肉の圧痛軟骨内骨化成長が遅い
9〜23歳の男性（平均13歳）に発生します。 上腕骨の近位端の骨幹端に位置し、成人期の属にのみ影響します。 腫瘍はゆっくりと成長し、表在性の骨などの軽度の不快感、圧痛、通常の硬い骨の腫れ、境界のクリアなどがあります。
調べる
線維軟骨間質腫瘍検査
X線で見る：
それは成長足根板に隣接する透明な病変です。成人では、仙骨端に侵入できます。骨の輪郭は中程度に拡張されています。皮質骨はより薄く、スカラップまたは小葉ができます。皮質骨はしばしば小さな破壊ゾーンを持っています。浸潤性の軟部組織では、骨膜反応はまれであり、慢性的な反応を示します。したがって、薄い皮質骨の表面は滑らかまたはわずかに粗いです。腫瘍には、軟骨を示唆する顆粒状またはリング状などの無機塩沈着物がしばしばあります成分;霧の場合は、骨の成分を示唆しています。
診断
線維軟骨間質腫瘍の診断と診断
イメージングでは、いくつかの腫瘍を特定する必要があり、非骨原性線維腫およびミネラル沈着のない低悪性度の悪性線維肉腫腫瘍;若年患者では軟骨肉腫は発生しません;軟骨芽細胞腫はすりガラス状または雲状の密度です影ではなく、顆粒状の輪;成長期には骨の巨細胞腫瘍はまれであり、ミネラルフリーの沈着はない;小児の骨肉腫および成人の明細胞軟骨肉腫を特定する必要がある、組織学的必要性繊維構造の識別が不十分で、繊維構造が不良で、繊維組織成分が良性であることに加えて、繊維構造が不良であり、骨島が成長軟骨と類似していない。
