表皮異形成疣贅

はじめに

鎌状表皮形成異常の概要 Epi贅型表皮形成異常この病気は、一般的な扁平war贅としても知られ、1922年にレヴァンドフスキーとラッツによって初めて報告されました。 1922年にLewandowskyとLutzによって最初に報告された、throughout様表皮形成異常としても知られている全身の扁平な様病変が特徴です。 基礎知識 病気の割合:0.003% 感受性のある人:特別な人はいません 感染モード:非感染性 合併症:浮腫

病原体

鎌状表皮形成異常の原因

病気の原因:

過去には遺伝性疾患と見なされていましたが、この疾患はそれ自体および同種異系で予防接種することができ、電子顕微鏡検査により、損傷した核の内包物にパポバウイルス粒子が存在することがわかり、この疾患が全身性putであることを確認しています。これまでのところ、HPV 6型は3型、5型、8型、9型、10型、12型を含む発疹から分離されていますが、主にHPV-3とHPV-5です。悪性病変は露出した領域でのみ見られるため、日光による損傷が悪性形質転換の主な要因であり、プリオンは追加の要因であり、同時に患者の特別な体質に関連していると考える人もいます。

病因:

この疾患は、HPV 3,5,8-10,12,14,15,17,19-25を含むさまざまなタイプのヒトパピローマウイルスに関連しており、HPV 3は良性の全身性扁平病変によく見られます。一般に、HPV 5は扁平病変には見られませんが、発癌の可能性がある白癬型にも見られますが、皮膚がんは直射日光下で発生することが多く、spot型を引き起こします。 HPV 8,9,12,15では、ほとんどの患者は細胞性免疫機能に障害があります。

防止

悪性表皮形成異常の予防

1.紫外線や電離放射線を避けてください。

2.イオン化、レーザー、自家脳梁移植などの外傷性治療から遠ざけるこのような治療は、「ホモタイプ反応」を形成する傾向があり、除去が困難で状態を悪化させる可能性のある瘢痕を引き起こす可能性があります。

3.ホルモン剤を避けてください。

4.たくさんの水を飲み、野菜や果物をもっと食べて、フルーツ麺を作ります。

5.家族の遺伝的素因により、近親者を避け、出生前および出生後のケアを促進する必要があります。

6.がんによる損傷は露出した部分でのみ見られるため、帽子、長いズボン、または外光防護剤を着用するなど、日光への露出を避けるように患者に注意する必要があります。

7.がんを予防するための定期的な経過観察。

合併症

ru贅表皮形成異常 合併症の浮腫

この病気は慢性であり、少数の患者が1年から2年以上で解決でき、andの基底部はしばしば炎症反応を起こし、治ります。かゆみは悪化しますが、再発する可能性があります。死体は取り除かれますが、効果は良くありません。これは、浮腫、潰瘍、、その他の合併症の多くの患者を引き起こします。

症状

put表皮異形成の 症状 よくある 症状にきびそばかす

この病気は通常若いですが、どの年齢でも最初に発症する可能性があります。

1つの平らなtypeのタイプ:最も一般的な、皮膚病変の数は大きく、単一の病変は米から大豆までの平らなサソリのような丘疹であり、円形または多角形、暗赤色、紫色または茶色、広く分布している可能性がありますほとんどの皮膚および粘膜。

2まだらのtypeのタイプ:あまり一般的ではないが、皮膚病変はより軽く平らな丘疹であり、皮膚よりほとんど高くなく、わずかに角質化しています。

3ポイントの瘢痕タイプ:最もまれな、軽度の皮膚のうつ病、角質化も軽度であり、皮膚病変は顔、首、胴体、手足に発生し、全身を広げることもでき、唇、尿道も小さいことがあります疣症状、体幹および四肢の発疹は比較的大きくて硬く、何年も変化することなく存在します。患者の約20%が扁平上皮癌または基底細胞癌を発症し、さらに手のひらの角化症および爪の変化を伴うことがあります。 、そばかすおよび精神遅滞。

調べる

ver贅表皮形成異常の検査

病理組織学:表皮の角質増殖、アカンサスの肥大、顆粒層およびアカントーシス細胞の液胞の形成、およびバスケットのような形状の形成。

診断

鎌状表皮形成異常の診断と分化

診断

全身性扁平lesion病変の臨床症状および病理学的検査によれば、診断することができ、さらなる診断のための電子顕微鏡検査およびPCR検出に使用することができます。

鑑別診断

一般化された扁平rashの発疹と組織病理学的変化によると、診断できますが、以下の疾患と区別する必要があります:

(1)仙骨角化症の発疹は手と足、膝と肘などの背部に発生し、扁平丘疹、組織病理学:上部表皮の細胞は液胞を形成しません。

(2)扁平苔癬は赤紫色の丘疹、かゆみ、しばしば粘膜損傷、病理:表皮過角化症、不規則な表皮肥厚、基底細胞液化変性、真皮バンド細胞浸潤。

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