先天性声門下狭窄症
はじめに
先天性声門下狭窄の紹介 正常な乳児の声門下腔の直径は5.5〜6 mmです。異常な発達と声門下腔が狭いため、先天性声門下狭窄と呼ばれます。声門下壁の片側または両側です。しかし、それは異常な軟骨によっても引き起こされます。 一般的な症状は、出生後に赤ちゃんが音を発することですが、泣き声は正常です。呼吸困難の程度は閉塞によって決まります。重度の狭窄は新生児仮死を引き起こす可能性があります。喉頭気管気管支炎。 この病気は、急性喉頭炎、気管支炎、気管支炎と区別する必要があります。 気管炎は、感染または非感染性因子によって引き起こされる気管および気管支の炎症性変化です。粘液の分泌が増加します。気管の上皮絨毛の呼吸酵素の活性は、肺胞の分泌機能および肺の換気と交換に影響を及ぼすマイナスイオンの不足により低下します。ガス機能。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人：幼児 感染モード：非感染性 合併症：喉頭炎、呼吸器感染症、新生児仮死
病原体
先天性声門下狭窄
異形成のため、声門下腔は狭く、閉塞を引き起こします。
防止
先天性舌下狭窄の予防
この病気は先天性疾患であり、効果的な予防手段はなく、早期診断と早期治療がこの病気の予防と治療の鍵です。
合併症
先天性声門下狭窄 合併症、喉頭炎、呼吸器感染症、新生児仮死
子供は、呼吸器感染症または喉頭炎の影響を受けやすいことがよくあります。
症状
先天性声門下狭窄症の症状一般的な 症状呼吸困難、仮死、声門ジスキネジー、喉のかゆみ
一般的な症状は、出生後に赤ちゃんが音を発することですが、泣き声は正常です。呼吸困難の程度は閉塞によって決まります。重度の狭窄は新生児仮死を引き起こす可能性があります。喉頭気管気管支炎。
調べる
先天性声門下検査
直接喉頭鏡検査では、喉頭の構造が小さく、声門が短く狭く、首の甲状腺軟骨が通常よりも小さいことが示されました。
診断
先天性声門下狭窄の診断と診断
この病気は、急性喉頭炎、気管支炎、気管支炎と区別する必要があります。 気管炎は、感染または非感染性因子によって引き起こされる気管および気管支の炎症性変化です。粘液の分泌が増加します。気管の上皮絨毛の呼吸酵素の活性は、肺胞の分泌機能および肺の換気と交換に影響を及ぼすマイナスイオンの不足により低下します。ガス機能。
