先天性喉頭閉鎖症
はじめに
先天性喉頭閉鎖症の概要 胎児期では、喉頭突起の発達が妨げられ、喉頭腔が形成されず、出生時に喉頭閉鎖を換気できません。これは、先天性喉頭閉鎖と呼ばれ、2種類の膜性または軟骨があります。 、咽頭管と呼ばれます。 子供には出生後の呼吸はありませんが、明らかな呼吸作用がありますが、これはショック、脳出血などによって引き起こされる可能性がありますが、ショック、脳出血などによって引き起こされる無呼吸と区別できる明らかな呼吸運動があります;子供の色が正常な場合、臍帯を結紮した直後に髪の毛が現れますが、これは心臓のfromと区別できます。泣き声や喉のいびきは、他の喉や気管の異常と区別できません。 子供がすぐに治療されない場合、出生後すぐに死亡します。 新生児が音や空気を吸わずに呼吸作用を持っていることがわかった場合、直接気管支鏡検査で赤ちゃんの気管支鏡を気管に閉塞し、酸素と人工呼吸を使用して子供を救うことができます。 。 骨閉鎖の場合、気管切開をすぐに行う必要があります。 基礎知識 病気の割合：0.002％ 感受性のある人口：新生児 感染モード：非感染性 合併症：新生児仮死
病原体
先天性喉頭閉鎖症の原因
病気の原因とメカニズム：
先天性食道閉鎖症は、新生児によく見られる重度の奇形であり、形成の原因は不明です。 一部の学者は、それが炎症、血管の発達または遺伝的要因に関係していると信じています。 前腸での血液の供給が低下すると、閉塞が起こる可能性があります。 年配の女性、低出生体重児は発生しやすく、1/3は未熟児です。
現在、この病気は受胎19-19日であると考えられています。人間の原始腸は細胞の単層であり、食道気管はこれによって引き起こされます。2つは合計1本の管です。気管セグメンテーションは、最初に腹部運河からカリーナに分化し、呼吸器系に発達し、背部チューブが頭まで延び、食道に分化するため、2つは咽頭によって分離されます。
防止
先天性喉頭閉鎖の予防
過剰な羊水を伴う妊娠中の女性は、先天性奇形の可能性に注意する必要があります。 羊水穿刺および羊水αフェトプロテインとアセチルコリンエステラーゼは、出生前診断を増加させます。
合併症
先天性喉頭閉鎖 合併症、新生児仮死
喉頭閉鎖のために子供がすぐに治療されない場合、患者は呼吸することができず、出生後すぐに呼吸することができません。
症状
先天性喉頭閉鎖症の症状一般的な 症状出生後の「4つの凹状徴候」出血性気道閉塞
子供には出生後の呼吸はありませんが、明らかな呼吸作用がありますが、これはショック、脳出血などによって引き起こされる可能性がありますが、ショック、脳出血などによって引き起こされる無呼吸と区別できる明らかな呼吸運動があります;子供の色が正常な場合、臍帯を結紮した直後に髪の毛が現れますが、これは心臓のfromと区別できます。泣き声や喉のいびきは、他の喉や気管の異常と区別できません。
子供が生まれた後、呼吸や泣き声はありませんでした。「四凹状の兆候」は見られましたが、空気吸入はありませんでした。
調べる
先天性喉頭閉鎖
X線検査は簡単で正確であり、この病気の診断上重要な意味を持ちます。 胸部と腹部は定期的に見たり、写真を撮ったりする必要があります。 腹部にガスがない場合、食道閉鎖が特徴であり、食道気管fがある場合、胃と腸にガスが蓄積する可能性があります。 したがって、食道閉鎖を完全に排除するための腹腔内のガスはありません。
診断
先天性喉頭閉鎖症の診断と診断
子供には出生後の呼吸はありませんが、ショック、脳出血などによって引き起こされる明らかな呼吸作用がありますが、ショック、脳出血などによって引き起こされる無呼吸とは区別される明らかな呼吸運動があります。子供の色は正常で、髪のチアノーゼは、臍帯の結紮直後に起こり、心臓の毛のfrom頭と区別することができ、泣き声や喉は他の喉頭や気管の異常と区別できません。
