色盲
はじめに
色覚異常の概要 先天性色覚異常は、通常、色覚異常と呼ばれます。自然スペクトルのさまざまな色や特定の色を区別することはできませんが、色の識別能力が低い場合は色が弱くなります。色が弱い場合は、普通の人が見ている色を見ることができますしかし、色を認識する能力が遅いか不十分です。光が薄暗いとき、一部は色覚異常とほとんど同じか、色覚疲労として現れます。色覚異常と色覚異常の境界は一般に厳密に区別することは困難ですが、明度は異なります。 色覚異常および色弱は、先天性因子においてより一般的です。 基礎知識 病気の割合：0.8％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：先天性眼振
病原体
色覚異常
遺伝的（30％）：
患者は小児期から正常な色弁別能力を持たないため、見つけるのは容易ではありません。一般的に、赤と緑の失明は、X染色体上の2対の遺伝子、すなわち赤盲遺伝子と緑盲遺伝子によって決定されると考えられています。密接に関連しているため、赤と緑の盲目の遺伝がX連鎖劣性遺伝であることを示すために遺伝子記号がよく使用されます。男性にはX染色体が1つしかないため、色盲遺伝子は1つだけが優れた失明であり、女性にはX染色体が2つあります。正常な女性は色盲男性と結婚しています。父親の色盲遺伝子は、X染色体とともに娘に伝染する可能性があり、息子に渡すことはできません。娘は父親を通ります。彼女の息子に渡された色盲の遺伝子は交雑と呼ばれ、女性患者よりも男性患者がはるかに多かった。
セルの変更（20％）：
対応する病気の器官は目であり、詳細な点は網膜であり、錐体が詳細です。
錐体細胞：細胞の形態はrod体細胞の形態と類似しています。錐体の細胞体は外側の核層の外側にあります。細胞核は大きく、染色は浅いです。錐体は内側と外側のセグメントに分けられます。ほとんどのディスクは細胞膜から分離されておらず、上部の膜ディスクは脱落しません。膜ディスクには、強い光と色覚を感知できる視覚色素が埋め込まれています。連続的に合成され、内部セグメントによって補足されます。ヒトとほとんどの哺乳類には3種類の錐体細胞があります。赤感性色素、青、青感性色素と緑感性色素もありますが、これらも11-cis-レチナールとオプシンで構成されていますが、オプシンの構造は、赤色光（または緑色光）の欠如など、rod体細胞の構造とは異なります。錐体細胞は赤（または緑）の色を区別できず、赤（または緑）の色盲です。錐体の端は腫れていっぱいで、1つ以上の双極細胞で樹状突起と水平になります。細胞はシナプスを形成します。
1つの眼球には約1億2000万個のrod体細胞と700万個の錐体細胞があり、黄斑の中心窩には錐体細胞のみが存在し、rod体細胞はなく、中心窩の端にrod体細胞があります。さらに、rod体細胞は徐々に増加し、錐体細胞は徐々に減少します。
防止
色覚異常防止
色覚異常と色弱は遺伝性疾患であるため、将来の世代に受け継がれる可能性があります。したがって、近親者の結婚を避け、結婚前に他の家族の遺伝的歴史を調査し、色盲児の出生率を低下させる対策を講じることは、効果的な予防策です 出生前および出生後のケアを促進し、結婚する近親者に終止符を打ち、色覚異常の発生率を減らすために良い結婚前の身体検査を行います。 同時に、色覚異常の遺伝的パターンを理解することは、子供の色覚異常を防ぐ効果的な方法でもあります。 ビタミンAを含む食物をもっと食べる！ビタミンAを含む食物は、結膜と角膜の乾燥と変性を防ぎ、「ドライアイ病」を予防し治療することができます。 目の角膜は乾燥しており、細菌が侵入しやすく、穿孔を引き起こして失明に至る可能性があります。 ビタミンAは、暗い環境に順応する目の能力も高めます。 ビタミンAがひどく不足していると、夜盲症になりやすいです。
合併症
色盲の合併症 先天性眼振の合併症
赤と緑の盲目の患者は赤と緑を区別できないため、芸術、織物、printing染、染色、化学およびその他の色に敏感な作業には適していません。
ドライバーは赤緑と盲目であってはなりません。赤緑の視覚障害者は、前方の車両の交通信号、交通標識、およびライトの色（ブレーキ、ステアリング）を正確に識別できないためです。さまざまな色で点滅するライトは、赤や緑とも見分けがつかないため、交通事故につながる可能性があります。
症状
色覚異常の 症状 一般的な 症状レッドブラインド恐怖症緑弱青黄弱昼盲青黄盲目緑盲目振戦夜盲
色覚異常は、完全な色覚異常と部分的な色覚異常（赤、緑、赤、黄など）に分けられ、色の弱さには、完全な色覚異常と部分的な色覚異常（赤、弱、緑、青、黄など）が含まれます。
フルカラー失明
それは完全な錐体機能不全に属し、これは夜間失明（rod体細胞機能不全）の反対です。患者は特に暗く、光恐怖症で、失明として現れます。カラフルな世界は、白黒テレビを見ているように彼の目に灰色です。明るい点と暗い点があり、色の違いはなく、赤い色は濃く、青い光は明るい。さらに、視力低下、弱視、中心の暗い斑点、振動性眼振などの症状があります。これは色覚障害で最も深刻なものです。種類、患者はあまり一般的ではありません。
2.赤い失明
最初の色覚異常としても知られている、患者は赤、赤、濃い緑、青、紫、紫を区別できず、しばしば緑が黄色、紫が青、緑、青の混合白を見ることができません重くて灰色のセーターを買った中年男性がいました。それを着た後、彼は笑されました。彼は赤盲の患者でした。彼は赤と灰色と間違われました。信号が間違っていたため、列車が衝突しました。
3.緑の失明
第二の色覚異常としても知られるこの患者は、薄緑と濃い赤、紫と青、紫と灰色、および緑と灰色または濃い黒を区別できません。常に太陽を緑に塗り、冠を塗り、草を茶色に塗り、緑の盲目の患者であることがわかります、臨床の赤と緑のブラインドは赤と緑のブラインドと呼ばれ、患者はより一般的です、私たちは通常、色覚異常は一般に赤と緑を指すと言います色覚異常。
4.青と黄色のブラインド
第三の色覚異常としても知られている、患者の青黄色は不明瞭であり、赤と緑に見えにくいです。
5.フルカラーウィーク
赤、緑、青、黄色としても知られ、その色覚障害はフルカラー失明よりも低く、視力に異常はなく、フルカラー失明のその他の合併症はありません。オブジェクトが暗く鮮明な場合、区別できます;色が明るく飽和していない場合区別が難しい場合、患者はまれです。
6.部分的に弱い
赤が弱い（第1色が弱い）、緑が弱い（第2色が弱い）、青が黄色が弱い（第3色が弱い）があり、そのうち赤と緑が弱く、患者が赤く、緑が悪く、照明が弱い場合、色の能力は赤緑の失明に近いですが、素材の色が暗く、鮮明で、照明が良好な場合、色の識別能力は通常に近いです。
調べる
カラーブラインド検査
カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。
色覚異常と色覚異常の判定方法は？色覚異常と色覚異常は、主に主観的検査によってチェックされ、一般的に明るい自然光の下で検査されます。
偽色マップ ：通常、色盲本と呼ばれ、同じ色合いと異なる色を使用して数字または数字を形成します。自然光の下で0.5mの距離で読み取られます。 5秒を超えると、色覚障害は識別が困難、誤読、または読めなくなり、色覚異常の表に従って確認できます。
カラーワイヤーハーネステスト ：異なる色と異なる色のウールの混合物であるため、受験者は標準のハーネスと同じ色を選びます。この方法は時間がかかり、定性的であり定量化することができません。広い地域には適していません。スクリーニングチェック。
カラーミキシングテスター：赤+緑=黄の原理に基づいてnagelが設計した一種の分光計で、赤と緑の異常を決定するために赤と緑の光のマッチング量を定量的に記録できます。この方法は定性的です。定量化できます。
診断
カラーブラインド診断
診断
症状と検査結果が明らかな場合、鑑別診断は必要ありません。
色覚異常と色弱さ
色覚異常は、自然スペクトルのさまざまな色または特定の色を区別できません。色の区別の違いは弱い色と呼ばれますが、それと色覚異常の境界は一般に厳密に区別することは困難ですが、明度は異なり、色の弱さには完全な色の弱さが含まれます。部分的な色は弱く（赤は弱く、緑は弱く、青と黄色は弱く、など）、色覚異常はフルカラーの失明と部分的な色覚異常（赤の失明、緑の失明、青黄色の失明など）に分けられます。
