リエルのメラノーシス
はじめに
リエル病の紹介 リールスメラノーシスこの病気は、リールスによって光感受性疾患、光毒性皮膚炎として最初に説明されました。 顔の辺縁の薄片状色素沈着とわずかな毛細血管拡張症、軽度の濾胞性角化症、細かい鱗屑が特徴です。 基礎知識 病気の割合：この病気はまれであり、発生率は約0.0001％です 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：敗血症
病原体
リエルメラノーシスの原因
原因
光感受性および機械的刺激は感受性が高く、タール由来化合物を含む化粧品は光感受性を引き起こし、栄養失調も病気を引き起こすと考えられています。
病理学的変化
表皮角化症および濾胞性ケラチン栓、棘細胞層の軽度の萎縮、基底細胞層の液化および変性、真皮表面有毛細胞の血管拡張、およびメラニン細胞の増加。 血管、主にリンパ球の周囲に細胞浸潤があります。
防止
リエルメラノーシスの予防
この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。
現在、一部の学者は、光感受性と機械的刺激は感受性があると考えています。 タール誘導体を含む化粧品は光過敏症を引き起こし、栄養失調も病気を引き起こす可能性があります。 したがって、予防は原因に基づいて、皮膚粘膜への強い光と紫外線による損傷を避け、タールとその誘導体を含むスキンケア製品の使用を避け、栄養を強化し、より多くのタンパク質とビタミンが豊富な魚、貝、トマト、レモンなどを食べる必要があります
合併症
リエルメラノーシスの合併症 合併症敗血症
この病気は、通常、感染症とアレルゲンを除去した後に自然治癒する良性の病気です。 ただし、皮膚の完全性の破壊により、通常は体質の低さに続発する引っ掻きによる皮膚細菌感染症または真菌感染症を引き起こす可能性があります。また、免疫抑制剤の長期使用と、細菌感染症などの真菌症などの真菌感染症が併発する場合があります発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌物が流出します。 重篤な場合は敗血症を引き起こす可能性があり、敗血症は臨床医の注意を引く必要があります。
症状
リエルメラノーシスの症状一般的な 症状かゆみ皮膚黒色色素斑局所移動性紅斑色素沈着および色素脱失スケール
この病気は、皮膚の軽度のかゆみ、紅斑、その後の色素沈着から始まり、色素沈着プラークは不明瞭で、色素は浅く深く、徐々に広がり、淡褐色、褐色、茶色、暗褐色を示し、色素沈着に軽度の鬱血が見られます。毛細血管拡張、皮膚病変の表面は小麦粉の層のような薄い鱗屑で満たされ、皮膚は毛包の軽度の萎縮および角質増殖を有し、粘膜の変化はなく、病気の主な部位は額、上腕骨、耳、耳の後ろと首の両側で、顔の中心はほとんど影響を受けず、脇の下、臍窩、前腕、胸、指の後ろ、頭皮の生え際付近、明るい色、慢性的な通過、損傷の進行などの摩擦部分に時々生じるある程度変化することはありません。その後、色素沈着スポットは徐々に浅くなり、角質増殖は徐々に消失し、自然に治癒します.Tadokorは、男性の発生率は77：8であると報告しています。患者の60％は光感受性を有しており、これは診療所で発見されています多くの女性患者がいますが、男性患者も珍しくはありませんが、この病気は一般的に全身症状も粘膜損傷もありません。
調べる
リエルメラノーシスチェック
病理学セクション：表皮過角化症および濾胞性ケラチン栓、棘細胞層の軽度の萎縮、基底細胞層の液化および変性、真皮表面有毛細胞の血管拡張、メラニン細胞の増加、および血管、主にリンパ球周囲の細胞浸潤。
診断
リエル病の診断と特定
診断
診断は、臨床症状と検査に基づいて実行できます。
鑑別診断
（1）Civatteの皮膚異色症とは異なり、Civatteの皮膚異色症は、頬、首、胸、網状色素沈着、淡い斑点状皮膚萎縮、および顕著な毛細血管拡張症で発生します。この病気は、額、足首、耳の正面、耳と首の後ろの周辺色素沈着、軽度の角質化、顔の粉の層のような薄い鱗屑です。
（2）Melanoder matitis toxica lichenoidesは、アスファルト、コールタール、オイルの長期吸入、またはそのような物質の揮発性物質、表面、、首のかゆみを伴う網状色素の長期吸入です。スポット、毛細血管拡張症、黒い苔状の毛包の丘疹、にきびのような炎症反応は、この病気で簡単に確認できます。
