単純性紫斑病
はじめに
単純紫斑の紹介 単純性紫斑病は一般的な原因不明の血管出血性疾患です。 臨床的特徴は、小さな皮膚の欠陥とさまざまなサイズの斑状出血であり、これは下肢と腕によく見られます。 この疾患の病因は、毛細血管壁の異常および血小板機能不全に関連している可能性があります。一部の患者は、異常なADPおよびアドレナリン誘発性の血小板凝集反応を有し、少数の患者は血小板とガラスの接着率および抗血小板抗体陽性を示します。 一部の患者は、家族性単純紫斑病と呼ばれる常染色体優性遺伝によって引き起こされる場合もあります。 この病気は非破壊的であり、通常、特別な治療は必要ありません。 ビタミンC、ビタミンP（トロックスルチン）、カルバコールなどの経口投与は、血管壁の透過性を改善し、症状と発症頻度を減らすことができます。 基礎知識 病気の割合：0.022％ 感受性の高い人：女性に多い 感染モード：非感染性 合併症：急性腎炎、消化管出血、喘息
病原体
単純紫斑
病気の原因
原因は不明であり、発症は次の要因に関連している可能性があります。
1。 異常な毛細血管壁に起因する出血障害の可能性があります。
2。 月経期になりやすい若い女性や子供によく見られることは、それがエストロゲンの増加と毛細血管の透過性の増加に関連しているかどうかの推測です。
3。 血小板機能不全がその原因の1つである可能性があります。
4。 患者の約3分の1は抗血小板抗体陽性であり、自己免疫に関連している可能性があります。
病因：
毛細血管壁の異常および血小板機能不全に関連している可能性があります。
病態生理
この疾患の病因は、毛細血管壁の異常および血小板機能不全に関連している可能性があります。一部の患者は、異常なADPおよびアドレナリン誘発性の血小板凝集反応を有し、少数の患者は血小板とガラスの接着率および抗血小板抗体陽性を示します。 一部の患者は、家族性単純紫斑病と呼ばれる常染色体優性遺伝によって引き起こされる場合もあります。
漢方論
この病気は主に出血症状、特に皮膚の出血斑や出血斑によって引き起こされるため、「紫色の斑点」の範囲に属します。 医学雑誌「Nei Jing」で、彼はSu Wenなどの血液の生理学と病理学についてより深く理解しています。 「パラドックス」は次のように述べています。「大隊、水の谷の本質はまた、5つの内臓に移され、6つの六角形にチェンを振りかけますが、静脈内の人々も、内臓を介して上下に脈動します。」 「大隊」とは「血」を指します。 「チ・ゾン・ジン・ジアン。 失血の要約では、「血液の出血と腱のけいれん」と述べています。
この病気の病因については、「外科的本物。 ブドウのペストは、「不健康な4度の怒りを感じても、皮膚の停滞は散らばらず、大きな青みがかった、ブドウの色を形成します...」 朱丹西は、髪のシミは主に熱によって引き起こされると考えています。 髪の毛に「髪の毛、熱い炎」とあります。 病気の場所については、「Jian Zong Jin Jian。 外科的方法。 ブドウの疫病では、病気の場所について明確な理解があります：「それは体全体にありますが、足はほとんどです。」
防止
単純性紫斑病の予防
この病気は女性に多く見られ、一般的に健康への重大な害はなく、予後も良好です。 それは漢方薬の「血液出血症候群」のカテゴリーに属します。
この病気の漢方薬の病因によると、予防は体力、日常生活、急いで過労を強化するために取られるべきであり、発症後の休息に注意を払う必要があります。
合併症
単純性紫斑病の合併症 合併症急性腎炎胃腸出血喘息
中程度のリンパ球浸潤と真皮上部のヘモシデリン沈着、小血管拡張。
症状
単純性紫斑病の症状一般的な 症状皮膚紫斑病皮膚斑点皮膚そばかす
女性ではより一般的で、小さな皮膚欠損やさまざまなサイズの斑状出血の臨床的特徴は、下肢やbut部によく見られ、繰り返し発作、攻撃しやすい、月経期間、ビームアームテストで少数の患者が陽性になります。
幼少期および思春期の少女の月経期間のほとんど、下肢、but部、または出血点の出血のほとんどは、革の表面に膨らまず、圧力は衰えません。 数日または数週間後、紫斑病は鎮静し、シアンまたは黄褐色の色素沈着スポットを残しますが、これは徐々に消えます。 皮膚紫斑は再発して再発する可能性があります。 単純な紫斑も時々上肢に見られますが、体幹には見られません。 一部の患者は、皮膚紫斑が現れるときに局所的な皮膚の痛みがあり、一般的にはそれほど強くありません。 一部の患者は、家族性単純紫斑病として知られる正の家族歴を持つ常染色体優性遺伝によって引き起こされることもあります。
調べる
簡単な紫斑検査
ビームアームテストは陽性、止血機能スクリーニングテストは正常、毛細血管脆弱性テストは陽性、一部の患者はADP、アドレナリン誘発性の血小板凝集異常、一部の患者は血小板とガラスの接着速度の低下、抗血小板抗体陽性。
診断
単純性紫斑病の診断と同定
1.皮膚のアスピリン様欠陥は不均一に分布しており、粘膜出血は明らかであり、外傷手術での出血はより重要です。 この疾患は常染色体優性遺伝性疾患であり、血小板放出機能不全であり、患者はアスピリン、血小板数および血小板読み取りADPに特に敏感であり、他の凝集剤は正常であるが、血小板因子3（PF3）は有効ではない。
2.アレルギー性紫斑病の発症の1〜3週間前に、低熱、咽頭痛、上気道感染症の一般的な衰弱または病歴、皮膚紫斑病、手足、特に下肢およびto部に限局し、体幹がめったに関与しない。 アスターは多くの場合、対称的に分布してバッチで繰り返され、皮膚の浮腫とand麻疹を伴うことがあります。 クロテンの大きさは異なり、最初は濃い赤ですが、融合して斑状斑を形成することができますが、数日以内に紫、黄褐色、薄黄色に変わり、7〜14日後に徐々に消えます。 腹痛、関節腫脹、疼痛および血尿に関連する場合があります;血小板数、機能および凝固関連の検査は正常です。
