扁平苔癬
はじめに
はじめに 苔癬、伝統的な漢方薬の名前は「紫斑病」、臨床は珍しくなく、発生率は近年増加しています。 皮膚病変の性能は常に変化しているため、多くの場合誤診されます。 漢方薬は、この病気が陰と血液の欠乏の要因であり、脾臓が健康と輸送を失い、濃縮が不足し、風の悪さを感じ、皮膚のリウマチ、血液の停滞、または肝臓と腎臓の欠乏、陰の欠乏熱、炎症の仮想火災の原因であると考えています口が病気です。 地衣類のプラノゲンは、若者と成人に発生します。 扁平苔癬のさまざまな症状のため、その発生率、発疹の形態、および配置の特徴に応じて、臨床的に急性一般化扁平苔癬、慢性限局性扁平苔癬、肥厚性扁平苔癬、線形扁平に分類されます苔、輪状苔癬、萎縮性苔癬、濾胞性苔癬、鈍頭苔癬、水疱性苔癬、滴状苔癬、紅斑性苔癬、扁平掌コケ、熱帯苔癬扁平苔癬、孤立性苔癬扁平苔癬、ロザリオ赤苔、扁平苔癬、エリテマトーデス、およびグラハムリトル症候群。 一般的な典型的なパフォーマンスは上記のとおりであり、組織病理学的検査およびさまざまな特性と組み合わせて診断することができます。
病原体
原因
（1）感染因子：
1960年代以来、多くの学者がこの病気と微生物の関係を研究してきました。 Thyreasonらは、病変上皮細胞にウイルス様核小体を発見したが、これは病原性ウイルスであると考えられていたが、電子顕微鏡検査では核は病変の核膜の断面であり、上皮細胞はそうではないことが示された異性の構造はウイルス粒子ではありません。 一部の学者は、電子顕微鏡で上皮深部細胞様構造を観察しました。したがって、細菌は粘膜上皮および病原性に侵入すると考えられていますが、侵食性苔癬プラヌスの損傷した上皮のみに見られますが、非びらん型にのみ存在するため、後の学者の研究によって否定されます。細菌は上皮表面に存在するため、扁平苔癬の病原性細菌とは見なされません。
（2）精神的および神経学的要因：
環境、家族、仕事、私生活などのさまざまな理由により、身体的および精神的活動が影響を受け、精神が傷つけられ、神経質、不安、うつ病など、心理的、病理学的、生化学的代謝などの身体の一連の変化を引き起こし、無秩序な障害をもたらします。病気
（3）内分泌因子：
この病気の女性患者は多く、症状の変動は妊娠、閉経、内分泌機能に影響を与えるいくつかの薬物に関連しています。 エストラジオールの患者では、テストステロンのレベルは通常よりはるかに低くなります。
（4）微量元素：
近年、微量元素は人体の特定の生理学的機能と、この病気との関係に注目されています。 たとえば、亜鉛欠乏マウスの粘膜では、不完全な角質化が起こり、表皮肥厚が厚くなり、上皮に異形成が生じる場合があります。 しかし、扁平苔癬患者の血清亜鉛は正常であり、亜鉛の補充は有意な効果を達成していないため、扁平苔癬の角質化の低下は非本質的な二次的変化であると考えられます。 マンガンは、ミトコンドリア機能の維持に重要な役割を果たし、その形成に関連しています。 これらは今後の調査で確認される予定です。 患者の髪の微量元素を検出すると、亜鉛、ヨウ素などが通常よりも低く、ニッケルが通常よりも高いことがわかりました。
（5）全身性疾患の要因：
扁平苔癬の患者は多くの場合、さまざまな全身性疾患または症状に関連していますが、多くの病因および疾患の発症患者は、糖尿病、肝炎、高血圧、消化管機能障害などの特定の全身性疾患に関連しています。
（6）局所刺激：
異なる金属修復物は、口に電位差を形成します。 加えて、充填物などの刺激は、口腔粘膜に苔状の変化を引き起こす可能性がある。 アマルガムの詰め物は地衣類のような病変を引き起こすことが報告されており、少数の患者も銅、亜鉛、銀などに対するアレルギー反応を起こすことがあります。 これらは遅延型過敏症反応（IV型アレルギー反応）である可能性があります接触変態は、粘膜に入って抗原になる遊離水銀によって引き起こされる局所反応である可能性があります。
（7）遺伝的要因：
多くの学者は家族病の研究を行っていますが、血統分析は単一遺伝子の遺伝法に準拠していません。 HLA（ヒト白血球抗原）から多くの研究が行われています。 家族性扁平苔癬患者のHLA型遺伝子は、非家族性扁平苔癬よりも有意に高く、扁平苔癬の発生率は遺伝的要因に関係している可能性が示唆されました。
（8）免疫学的要因：
まだ完全には明らかではありません。 病気によると、病気は変動し、繰り返され、主にTリンパ球の浸潤ゾーンからの上皮下層固有層に炎症性細胞浸潤があるため、免疫因子に関連すると考えられており、これらの細胞は局所過形成の結果ではなく、血液からのものであることが証明されています現在、扁平苔癬は機能不全に免疫があると考えられており、これは正体不明のウイルスに対する感受性につながり、患者は体液性免疫障害を持っていることを示唆しています。
調べる
確認する
まず、身体検査
病歴を取ることは私たちに第一印象と啓示を与え、また病気の性質の概念へと私たちを導きます。
第二に、検査室検査
臨床検査は、病歴および身体検査から学んだ客観的データに基づいて要約および分析する必要があり、そこからいくつかの診断の可能性が提案され、診断を確認するためにそれらの検査をさらに考慮する必要があります。
診断
鑑別診断
神経皮膚炎：
この病気は、慢性皮膚炎症、病因、神経精神医学的要因、および外部刺激に関連しています。 慢性で、湿りやすい傾向がなく、再発しやすい。 漢方薬はそれを「頑固」、「乾癬」、「痛みの写真」と呼びます。
1.基本的な損傷は、大部分が円形または多角形の平らな丘疹が融合したものです。引っ掻いた後、皮膚が厚くなり、皮膚の溝が深くなり、皮膚の隆起が隆起し、コケを形成しやすくなります。これはこの病気の重要な特徴です。
2.皮膚病変は平らな丘疹で、通常のまたは明るい茶色の肌と明るい表面を持ち、乾燥、硬くて固まる傾向があります。 長続きするにきびは徐々に溶けて一片になり、皮膚は厚くなり、乾燥して線状のパターンを形成し、ひっかいて皮膚の苔を形成します。
3.意識的に発作性のかゆみ、さらに深夜まで、私は痛みを知りません。 気分が変動すると、かゆみが増します。
4.病気は首の後ろと両側、肘窩、脇の下、セルカリアなどで発生します。 発疹が広範囲ではないか、上記の部分に限定されていない場合、それは限局性神経皮膚炎と呼ばれます;発疹は広く分布しています。神経障害性皮膚炎。
結節性そうuri症：
成人女性ではより一般的で、手足の側面と手足の裏に発生します。 初めから、赤みがかった丘疹の数は、大豆からソラマメの赤茶色または半球状の小結節に徐々に変化します。 表面は粗く、傷、発作性のかゆみ、色素沈着、ひっかきによる苔状の変化です。 慢性コース。
乾癬：
乾癬としても知られる乾癬は、紅斑上に銀白色の乾燥鱗屑が繰り返し重層することを特徴とする一般的な慢性皮膚疾患です。 古代の医学書は松の樹皮としても知られています。 西洋医学は乾癬と呼ばれ、一般に乾癬と呼ばれ、さまざまなサイズの丘疹の外観、紅斑、銀色の白い鱗で覆われ、境界がはっきりしており、頭皮、四肢、および背中に発生します。 女性より男性の方が多い。 春と冬の季節は再発または悪化する傾向があり、夏と秋はより安心します。
