頸部分節異常

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はじめに

はじめに 頸部椎骨のセグメンテーションは、頸部癒合奇形とも呼ばれ、2つ以上の頸部椎骨の癒合です。神経系障害を伴う。 先天性因子によって引き起こされ、現在、胚の3-7棘におけるオステオポンチン細胞の異常な動きによって引き起こされていると考えられています。 患者の首は通常より短く、後頭部の生え際が減少し、頭の動きが制限されます。 少数の患者が脊髄空洞症、先天性難聴、眼球運動、外転筋または顔面神経麻痺、家族性運動失調、および精神遅滞を伴う場合があります。

病原体

原因

現在、胚の3-7棘のオステオポンチン細胞の異常な成長が病気を引き起こすと考えられています。

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関連検査

頸部MRI後の後椎間孔押出試験

患者の首は通常より短く、後頭部の生え際が減少し、頭の動きが制限されます。 少数の患者が脊髄空洞症、先天性難聴、眼球運動、外転筋または顔面神経麻痺、家族性運動失調、および精神遅滞を伴う場合があります。 一部の患者は「鏡の作用」を起こす場合があります。つまり、上肢の片側の作用が反対側に模倣されますが、下肢は影響を受けず、年齢とともに症状は徐々に少なくなります。

診断

鑑別診断

1.頸部リンパ節炎：赤ちゃんがこのような病気にかかっている場合、頭と首も患側に傾けることができますが、この時点で腫瘤は明らかな圧痛を伴い、胸鎖乳突筋と同じ部分ではなく、区別しやすいです。

2、頸椎変形：複数の先天性椎体融合変形は、X線の単純なフィルムと胸鎖乳突筋の筋肉検査に従って識別できます。

3、頸椎結核、自発性環軸椎脱臼などのさまざまな骨および関節損傷を含むその他、まれなポリオ後遺症の特定に注意を払う必要があり、ヒステリー斜頸、習慣性斜視、首の捻rain後の筋痙攣と斜頸は混同されやすいため、除外する必要があります。