弱い青黄色
はじめに
はじめに 色の区別の違いは弱い色と呼ばれ、色の弱さと色盲の境界は一般に厳密に区別するのは容易ではありませんが、重大度は異なります。 色の弱さには、弱い色と部分的な色の弱さ（赤の弱い、緑の弱い、青黄色の弱いなど）が含まれます。 青と黄色は、3番目の色覚異常としても知られています。 患者の青黄色は不明瞭で、赤と緑を識別できます。 青黄色の失明には、青の盲目（三色盲、第3色盲）と青の弱さ（三色異常、第3色弱）が含まれます。 青黄色の失明は色覚異常の1つです。 患者は小児期から正常な色弁別能力がないため、見つけるのは容易ではありません。
病原体
原因
患者は小児期から正常な色弁別能力がないため、見つけるのは容易ではありません。 一般に、赤緑盲は、X染色体上の2組の遺伝子、すなわち赤盲遺伝子と緑盲遺伝子によって決定されると考えられています。 これらの2組の遺伝子はX染色体上で密接にリンクされているため、多くの場合、遺伝子記号で表されます。 赤緑失明の遺伝的パターンは、X連鎖劣性遺伝です。 男性にはX染色体が1つしかないので、うまく機能するには色盲の遺伝子だけが必要です。 女性は2つのX染色体を持っているため、異常な行動をとるためには一対の病原性対立遺伝子が必要です。 通常の女性が色盲男性と結婚した場合、父親の色盲遺伝子はX染色体とともに娘に渡され、息子に渡されることはありません。 娘は父親から息子にカラーブラインド遺伝子を引き継いでおり、この現象はクロスジェネシスと呼ばれています。 したがって、女性患者よりも男性患者の方がはるかに多くなります。
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関連検査
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カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。 色覚異常と色覚異常の判定方法は？色覚異常と色覚異常は、主に主観的検査によってチェックされ、一般的に明るい自然光の下で検査されます。
偽同色マップ：一般に色盲本と呼ばれ、同じ色合いと異なる色のドットを使用して数字または図形を形成し、自然光の下で0.5 mの距離で読み取ります。 色覚異常はチェック時に修正する必要があり、各数字は5秒を超えてはなりません。 色覚異常は、識別が困難であるか、誤読されているか、読み取ることが不可能であり、色覚異常表に従って確認することができます。
カラーハーネステスト：異なる色の糸の異なる色合いの混合物であるため、受験者は標準ハーネスと同じ色の束を選びます。 この方法は非常に時間がかかり、定性的にしか行えず、定量化することができず、大面積のスクリーニング試験には適していません。 カラーミキシングテスター：これは、赤+緑=黄色の原理に基づいてnagelが設計した一種の分光計です。赤と緑の異常を決定するために、赤と緑の光のマッチング量を定量的に記録できます。定量化できます。
診断
鑑別診断
青と黄色の鑑別診断：
青と黄色のブラインド：青と黄色のブラインド、3番目の色のブラインドとも呼ばれます。 患者の青黄色は不明瞭で、赤と緑を識別できます。 青黄色の色覚異常を持つ人々は、青と黄色を認識するのが困難です。 青黄色の失明には、青の盲目（三色盲、第3色盲）と青の弱さ（三色異常、第3色弱）が含まれます。 青黄色の失明は色覚異常の1つです。
カラーブラインド（弱）患者は、正しい色識別能力を持たずに生まれ、他の人は自分と同じであると考えているため、意識的に病気になることはなく、多くのカラーブラインド患者は目の検査で異常な所見はありません。
色覚異常と色覚異常の判定方法は？色覚異常と色覚異常は、主に主観的検査によってチェックされ、一般的に明るい自然光の下で検査されます。
偽同色マップ：一般に色盲本と呼ばれ、同じ色合いと異なる色のドットを使用して数字または図形を形成し、自然光の下で0.5 mの距離で読み取ります。 色覚異常はチェック時に修正する必要があり、各数字は5秒を超えてはなりません。 色覚異常は、識別が困難であるか、誤読されているか、読み取ることが不可能であり、色覚異常表に従って確認することができます。
カラーハーネステスト：異なる色の糸の異なる色合いの混合物であるため、受験者は標準ハーネスと同じ色の束を選びます。 この方法は非常に時間がかかり、定性的にしか行えず、定量化することができず、大面積のスクリーニング試験には適していません。 カラーミキシングテスター：これは、赤+緑=黄色の原理に基づいてnagelが設計した一種の分光計です。赤と緑の異常を決定するために、赤と緑の光のマッチング量を定量的に記録できます。定量化できます。
