白質脱髄
はじめに
はじめに 成熟した正常なミエリン、すなわち白質脱髄疾患は破壊されます。 主に含まれるもの：多発性硬化症、進行性多巣性白質脳症、急性散発性脳脊髄炎、亜急性硬化性全脳炎、中枢性橋髄鞘崩壊、脳梁変性、皮質下動脈硬化性脳症および同心性丸焼きなど 脳の白質には多くの病気が発生する可能性があります。 さまざまな有害刺激に対する白質の典型的な反応は脱髄であり、これは感染、中毒、変性、心的外傷後、梗塞の欠如などの神経疾患の二次症状である可能性があります。
病原体
原因
不明な中枢神経系の脱髄疾患のグループがあります。 したがって、このグループの疾患の現在の分類は、疾患が成熟したときの成熟度に応じて、2つの主要なカテゴリに分類できます。1多発性硬化症などの脱髄疾患のミエリン正常発症、進行性多巣性白質脳症、急性散発性脳脊髄炎など;スフェロイド細胞型白質ジストロフィー、異染性白質ジストロフィー、海綿状脳症などの2つの有髄障害。
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関連検査
脳CT検査、脳MRI、EEG、脳機能イメージング
多発性硬化症は、自己免疫疾患によって引き起こされる中枢神経系の脱髄疾患です。
多発性硬化症の主な症状と徴候：20〜40歳以上、10歳未満および50歳未満の発症は、緊急の場合があります。 次のように表現されます：
（1）精神症状：過敏性、強い泣き声、強い笑い声、記憶喪失など。
（2）構音障害または声の構造が異なる。
（3）視覚障害。
（4）衰弱した感じまたは異常な感じ。
（5）身体活動が好ましくない、または麻痺している。
（6）尿機能障害、インポテンスなど。 この病気には揮発性があります。つまり、症状は1回の発作後に自然に緩和されるか、治療後に緩和され、一定期間後に再発する可能性があります。 ただし、再発するたびにある程度の機能障害が残る可能性があり、一般的な傾向として、状態は徐々に悪化します。 この病気の予後は一般的にそれほど悪くはなく、発症後の平均生存期間は25〜30年です。
診断
鑑別診断
白質萎縮：MRIは、白質萎縮が遺伝性多発性脳梗塞認知症の臨床診断の症状であることを示しています。
脳の白質の減少：白質の減少は、白質の栄養失調の現れです。
除脂肪白質：認知症および脳血管患者によく見られる50歳以上の人に白質のまばらな毛が発生します。 CTの特徴は、両側白質対称低密度病変として、または脳梗塞、脳出血、脳萎縮を合併したものとして現れました。
