癒着性白板症
はじめに
はじめに 癒着性白板症は、慢性皮膚粘膜カンジダ症の臨床症状の症状です。 慢性粘膜皮膚カンジダ症は、皮膚、粘膜、髪、爪のカンジダ感染が持続する細菌性免疫不全症です。 この疾患は、他の細胞性免疫不全疾患とは異なり、カンジダアルビカンスと少数の抗原関連真菌にのみ反応しますが、ウイルス、細菌、その他の微生物には免疫があります。 この疾患はいくつかの疾患の症候群であり、さまざまな内分泌器官機能不全、腫瘍、その他の慢性衰弱性疾患と組み合わせることができ、免疫抑制剤の投与中にも発生する可能性があります。
病原体
原因
原因は常染色体劣性疾患であるカンジダ感染症です。
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関連検査
尿中免疫グロブリン真菌感染症の臨床検査
それは主に女性で発生し、どの年齢でも発生する可能性があります。 乳児はしばしば持続的なツグミを持ちます。 病変の軽い病変は爪にのみ影響し、重度の皮膚、粘膜、および髪が関与します。 皮膚にはうろこ状および湿疹があり、粘膜にはカンジダ癒着性白板症があり、爪には栄養不良または角質増殖症があります。 慢性食道カンジダ症は狭窄を引き起こす可能性があり、副鼻腔や肺の感染症に関連する可能性があります。 成長障害および発達障害のある子供。 高齢者は一般的に軽いです。
別のタイプは、軽度から中度のカンジダ症、通常は甲状腺機能低下症、副甲状腺機能低下症、アジソン病またはカンジダ発症後数年に加えて、硬化症を伴う若年性家族性内分泌症候群です糖尿病。 通常、罹患した内分泌器官に対する自己抗体が見つかります。 さらに、卵巣機能障害、悪性貧血、脱毛症、慢性活動性肝炎は複雑になる可能性があります。
臨床検査および臨床検査に従って診断できます。
診断
鑑別診断
結膜乾燥斑点：結膜乾燥斑点としても知られるバイスポット斑点、ビタミンA欠乏症。 子供たちは、ビタミンAの最も重要な臨床徴候を欠いています。 患者は、乾燥としわのために角膜と結膜の外側に近く、角質化した上皮が蓄積し、泡に似たさまざまなサイズの白い斑点を形成します。
粘膜白板症：口腔白板症は最も一般的で重要な口腔角化症の異常であり、組織病理学と組み合わせて診断する必要がある特発性の持続性白板症です。
額の白斑症：プラーク白皮症の典型的な特徴は前頭白斑症であり、80％から90％は前頭白髪、三角または菱形、対称、額の中央またはわずかに片側にあり、鼻まで伸びることがありますルート。
無血管性萎縮性白斑症：全身性エリテマトーデスの患者の10％から30％は、小血管の炎症と循環障害の徴候である網状白斑症を見ることができます。手足の小動脈が狭くなり、細静脈が膨張し、皮膚の表面に現れます。網状の樹状紅斑、紫色がかった青みがかった寒さで見られることが多く、クリオグロブリン血症と抗カルジオリピン抗体に関連している可能性があります。 壊死性血管炎がある場合、大腿部、ふくらはぎ、手、足の裏、肘、膝に発生し、紫色の斑点、壊gang、潰瘍を伴うことがよくあります。 血管疾患が重度の場合、白斑血管炎の皮膚病変が発生し、痛みを伴う潰瘍を伴う傷として現れ、潰瘍は治癒して色素脱失および毛細血管拡張症、すなわち萎縮性白斑症を伴う萎縮性瘢痕を形成します。 それは主に女性で発生し、どの年齢でも発生する可能性があります。 乳児はしばしば持続的なツグミを持ちます。 病変の軽い病変は爪にのみ影響し、重度の皮膚、粘膜、および髪が関与します。 皮膚にはうろこ状および湿疹があり、粘膜にはカンジダ癒着性白板症があり、爪には栄養不良または角質増殖症があります。 慢性食道カンジダ症は狭窄を引き起こす可能性があり、副鼻腔や肺の感染症に関連する可能性があります。 成長障害および発達障害のある子供。 高齢者は一般的に軽いです。
別のタイプは、軽度から中度のカンジダ症、通常は甲状腺機能低下症、副甲状腺機能低下症、アジソン病またはカンジダ発症後数年に加えて、硬化症を伴う若年性家族性内分泌症候群です糖尿病。 通常、罹患した内分泌器官に対する自己抗体が見つかります。 さらに、卵巣機能障害、悪性貧血、脱毛症、慢性活動性肝炎は複雑になる可能性があります。
