ほくろ
はじめに
はじめに あざは、モンゴルの斑点としても知られていますが、先天性真皮メラニン細胞の過形成であり、生まれたので赤ちゃんとしても知られています。 組織学的には、メラノサイトは真皮深部に留まるため、真皮メラノーシスとも呼ばれます。 モンゴルのプラークは体のどの部分でも発生する可能性があり、腰仙部と股関節でより一般的です。 メラニン粒子はより深い部分にあるため、光のチンダル効果の下で、特別な灰色のシアンまたは青色があります。 赤ちゃんが成長するにつれて、モンゴルの特色は次第に消えたり消えたりし、身体に害はなく、特別な治療は必要ありません。
病原体
原因
（1）病気の原因
胚形成中、メラニン細胞は、神経堤から表皮移行部まで真皮の深部に留まることによって引き起こされます。
（2）病因
病理組織学的検査では、真皮、特に真皮の下部にメラニン粒子で満たされたメラニン細胞、その分岐突起が大幅に細長く、しばしばマイクロ波の形で、革の表面にほぼ平行で、コラーゲン繊維束の間に広く広がっていることが示されました。含まれるメラニン粒子は、DOPA反応が陽性であり、真皮のメラノサイトではないことを示しています。 電子顕微鏡下では、これらのメラニン細胞には無傷のメラニン化メラノソームが多数含まれています。
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関連検査
皮膚真菌顕微鏡検査の羊水一般検査
色素沈着の斑点は、ほぼ常に腰仙部とbut部に限定されており、太腿または肩の側面、灰色がかった青、青または青黒、円形、楕円形または不規則な場合があり、エッジはあまり明確ではなく、直径のみから数えることができますミリメートルから10センチ以上、ほとんどがシングルショットです。 色素沈着を除いて患部に異常はなく、皮膚の線は正常でした。 胎児がいると、一生を経て深まり、色が次第に薄くなり、5歳から7歳で痕跡を残さずに消えることが多く、成人期まで続き、さらには拡大します。 特徴的な病変の出現と出生後の特定の疾患の進行によると、一般的に診断することは難しくありません。
診断
鑑別診断
血管攣縮：血管痙攣は、乳児の最も一般的な良性腫瘍であり、胚期の血管網の増殖によって形成されます。 血管攣縮には、血管腫と血管奇形の2種類があります。
皮膚のたん：皮膚のたんはすべての人の体に見られますが、全身を注意深く調べてみると、普通の人は体あたり平均15から20ヒヒ、50ヒヒを超えると推定されています。 そのサイズは、ポイントのような米のようなサソリから、顔、体幹、手足を占める巨大なニシキヘビにまで及び、色は黄褐色、タイル張りの青、水色、灰色がかった黒、黒インクなどです。 良性の皮膚の外観に影響を及ぼすことに加えて、自意識症状はなく、悪性色素性母斑は悪性黒色腫に変換され、状態は非常に不吉であり、疾患の経過は急速に進行します。
巨大Gi疾患：巨大put疾患は巨大先天性メラニン形成細胞とも呼ばれ、皮膚の先天性腫瘍である巨大さそりと呼ばれ、その領域は全身に広く分布します。
特別な顔面麻痺：ボーンビル病としても知られる結節性硬化症は、発作、精神障害、特別な顔面麻痺を特徴とします。 それは、幼児や幼児のてんかんや精神障害を引き起こす可能性のある他の病気と区別することができます。
色素沈着の斑点は、ほぼ常に腰仙部とbut部に限定されており、太腿または肩の側面、灰色がかった青、青または青黒、円形、楕円形または不規則な場合があり、エッジはあまり明確ではなく、直径のみから数えることができますミリメートルから10センチメートル以上、ほとんどがシングルショット、場合によっては複数のショットが図1に示されています。 色素沈着を除いて患部に異常はなく、皮膚の線は正常でした。 胎児がいると、一生を経て深まり、色が次第に薄くなり、5歳から7歳で痕跡を残さずに消えることが多く、成人期まで続き、さらには拡大します。 特徴的な病変の出現と出生後の特定の疾患の進行によると、一般的に診断することは難しくありません。
