遺伝子融合

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はじめに

はじめに いわゆる融合遺伝子は、2つ以上の遺伝子のコーディング領域のキメラ現象を指し、これらは同じセットの調節配列（プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなどを含む）の制御下に置かれます。遺伝子融合遺伝子の発現産物は融合タンパク質です。

病原体

原因

いくつかの原因は不明ですが、遺伝性およびウイルス性のがん細胞の報告があります。 しかし、さらに多くは人工的な遺伝子融合です。 いわゆる融合遺伝子は、2つ以上の遺伝子のコーディング領域のキメラ現象を指し、これらは同じセットの調節配列（プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなどを含む）の制御下に置かれます。遺伝子融合遺伝子の発現産物は融合タンパク質です。

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関連検査

多剤耐性（MDR）遺伝子検出CT検査

エンドツーエンドの2つ以上の遺伝子コード領域で構成され、同じ一連の調節配列（プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなど）の制御下に置かれ、正常に発現するキメラ遺伝子融合タンパク質。

診断

鑑別診断

遺伝子変異：DNA分子の塩基対の追加、削除、または変更によって引き起こされる遺伝子構造の変化は、遺伝子変異と呼ばれます。 エンドツーエンドの2つ以上の遺伝子コード領域で構成され、同じ一連の調節配列（プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなど）の制御下に置かれ、正常に発現するキメラ遺伝子融合タンパク質。