小脳奇形
はじめに
はじめに 小脳奇形：前ヘルニアはほぼ閉じており、両側の前頭葉は小さく、脳外ギャップは広くなっています。頭部の発達は明らかに限られています。さまざまな原因（無酸素症、感染症、外傷）も出生時または出生後に引き起こされます。脳損傷と脳萎縮、頭囲が小さくなり、脳の発達の現象があります。
病原体
原因
妊娠初期のさまざまな有害因子（感染、栄養失調、中毒、放射線）は、胎児の脳の発達に影響を与える可能性があります。 代謝異常、染色体異常（21トリソミー、18トリソミーまたは13トリソミーなどの異常）も、小さな頭の変形、および家族の遺伝性の小さな頭の変形に関連付けられることがよくあります。 出生時または出生後のさまざまな原因（低酸素症、感染症、外傷）も脳損傷および脳萎縮を引き起こし、頭囲が小さくなります。
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関連検査
反撃脳CT検査フェニルケトン尿症（PKU）スクリーニングCTスキャン
これは、頭囲が同じ年齢の子供の平均数から3標準偏差を引いたものよりも小さいことを意味します。
脳のCT検査
頭部CTは、脳のさまざまな断面と特定の脳組織構造の解剖学的関係を明確に示す、便利で迅速、安全、無痛、非侵襲の新しい検査方法です。 したがって、病変の検出率と診断の精度が大幅に向上します。 一般に、CTは軟部組織よりも軟部組織のイメージングに適しています。 頭部CT検査は、脳、頭蓋骨、頭皮のほとんどの疾患（外傷、腫瘍、炎症、血管疾患、中毒、変性、代謝性疾患など）の診断に重要です。
反撃
麻痺した患者は拳を作り、上肢は肩関節にあり、前腕を胸に押し付けました。 検査官は、反対方向に腕を引っ張った後、突然手放しました。 この時点で患者の前腕が激しくたわみ続けると、彼の手は胸を反撃することができ、これは積極的な反撃です。 カウンターアタックポジティブは、小脳病変の診断の基準を持っています。
CTスキャン
CT血管造影法は、スキャンする前に臓器または構造の血管造影法を実施する方法です。 たとえば、脳血管造影およびスキャンのために、脳血管造影およびスキャンのために、脳槽にヨウ素を8〜10 ml注入するか、空気を4〜6 ml注入すると、脳槽とその中の小さな腫瘍を明確に示すことができます。
フェニルケトン尿症（PKU）スクリーニング
フェニルケトン尿症（PKU）スクリーニングは、新生児スクリーニングの重要なチェックです。 フェニルケトン尿症（PKU）は、フェニルアラニンがチロシンに変換されるのを防ぎ、フェニルアラニンとその原因となるフェニルアラニン代謝経路の酵素欠乏によって引き起こされる一般的なアミノ酸代謝疾患です。ケト酸は蓄積し、尿から大量に排出されます。 主な臨床症状は、精神遅滞、発作、色素脱失です。 この病気は常染色体劣性です。
診断
鑑別診断
小頭症は、狭い頭蓋疾患とも呼ばれます。 主に、放射線や子宮内感染によって引き起こされる、特に妊娠初期の胎児への暴露が原因です。 第二に、遺伝的要因の染色体異常はまた、子供に小頭症を引き起こす可能性があります。 この病気の主な症状は、脳の重量が通常よりも大幅に軽く、脳が小さすぎるか、脳に戻りがないことです。 身体の発達は明らかに異常であり、精神の発達は著しく遅い。 一部の子供は、痙攣、手足の硬直、または手足の腫れさえします。 予後は脳の形成不全の程度によって異なります。 小頭症、主に外科的治療。
狭い頭蓋の病気は脳の小さな奇形を含む頭の奇形は、一般的な発達障害です。 X線フィルムとCTスキャンによる比較研究は、頭囲が同じ年齢の子供の平均数から3標準偏差を引いたものよりも小さいことを示しました。
