遺伝性肥満

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はじめに

はじめに 遺伝性肥満は、主に遺伝物質（染色体、DNA）の変化によって引き起こされる肥満を指します。これは非常にまれで、家族性肥満の傾向があります。

病原体

原因

遺伝性肥満の原因

遺伝物質（染色体、DNA）の変化によって引き起こされる肥満。

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関連検査

グルコースインスリン

遺伝性肥満の検査と診断

肥満の発生率は、乳児期、思春期、40歳以上の成人期の3つの段階で強調されています。 ほとんどの乳幼児は成人肥満に発展する可能性があり、肥満の程度はより重いです。

診断

鑑別診断

遺伝性肥満の症状を混乱させる

肥満が確定した後、病歴、身体のフィルム、および検査データと組み合わせて、単純な二次性うつ病を特定できます。 24時間尿17-ヒドロキシステロイドで高血圧、中枢性肥満、紫筋、無月経などがある場合は、高コルチゾール症を検討する必要があります。代謝率が低い場合は、T3、T4、TSHをさらに確認する必要があります。テスト。 さらに、糖尿病、冠状動脈性心臓病、アテローム性動脈硬化症、痛風、胆石症、およびその他の付随する疾患の存在に注意を払うことがしばしば必要です。

肥満の発生率は、乳児期、思春期、40歳以上の成人期の3つの段階で強調されています。 ほとんどの乳幼児は成人肥満に発展する可能性があり、肥満の程度はより重いです。