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診断

はじめに

はじめに限局性強皮症は、モーフィアとしても知られ、皮膚の腫れを制限し、徐々に硬化および縮小する皮膚疾患です。頭皮、額、腰、腹部、手足に発生します。皮膚病変は、さまざまなサイズの赤みがかった色から始まり、わずかに浮腫性の発疹が単一または複数発生します。黄色がかった黄色がかった白が徐々に固まります。表面はワックスのように滑らかで光沢があり、中央のくぼみ、皮膚病変の脱毛、発汗が減少し、周囲の毛細血管が拡張し、紫色または色素沈着が深まります。後期皮膚萎縮、色素脱失。病変の形状はさまざまであり、形状に応じて、斑状、帯状、点滴、および全身性の4つのタイプに分類されます。この病気には一般に症状はなく、軽度のかゆみやヒリヒリ感があり、徐々に鈍くなり、明らかな全身症状がなく、限局性強皮症は一般に内臓に侵入しません。

病原体

原因

病気の正確な原因は不明です。感染、遺伝学、および環境要因に関連している可能性があります。

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関連検査

タンパク質電気泳動、尿ルーチン血液リウマチ因子

ハードスポット検査

1.斑点状の変形は通常、胸上部、首、肩、but部または太ももに発生します。損傷は、大豆の大きさから5セント硬貨、白または象牙のクラスター化された、または直線状に配置された斑点、円形、時にはわずかに凹面までです。病変が活動的である場合、その周囲に赤紫色のハローがあります。テクスチャーは初期の段階では硬く、テクスチャーは柔らかく、または「羊皮紙」のように感じられます。病変は非常にゆっくりと発達し、末梢まで拡大し、合併または持続します。一部の皮膚病変は治まり、局所的には軽度の萎縮性色素沈着が残ります。

2、プラークプラーク病はより一般的です。ほとんどの場合、腹部、背中、首、手足、顔に発生します。最初は円形または不規則な赤みがかった紫がかった浮腫様の斑点があり、数週間または数か月にわたって拡大し、直径が1〜10 cm以上、淡黄色または象牙色。表面は乾燥して滑らかで、ワックス状の光沢、その周りに穏やかな紫赤色のハロー、革のような硬さ、時には毛細血管拡張症を伴います。汗や髪の毛はありません。しばらくすると、硬度が低下し、徐々に収縮し、中心の顔料が失われます。真皮や表皮に侵入することはありますが、それでも動くことができます。病変の数と位置はさまざまであり、ほとんどの患者の病変は1つまたは少数であり、対称的な場合もあります。皮膚病変は、頭皮に硬変性萎縮性プラーク脱毛症を引き起こす可能性があります。

3、しばしばinter間神経または帯状分布の一方の肢に沿って線形または帯状のプラーク皮膚硬化それは萎縮性であり、皮膚は薄くて硬くなく、程度は骨の表面に不均一に付着している。前頭扁平上皮プラークのほとんどは単独で出現し、場合によっては、顔の萎縮を組み合わせることができます。縞模様の病変は、しばしば皮下脂肪、筋肉、筋膜などの浅くて深い皮下層を含み、最終的には下の組織を硬化させ、しばしば重度の変形を引き起こします。肘、手首、または指の関節面が交差すると、関節の活動が制限され、アーチ型の拘縮と爪のような手が発生します。

4、一般的な形態、斑点、プラークおよび線形タイプの損傷は、部分的または完全に組み合わせることができ、多くの損傷、体のすべての部分に分布しますが、めったに顔を含まない、損傷はしばしば融合する傾向があり、関節痛、腹痛、神経痛、片頭痛および精神障害と組み合わせて、全身性強皮症に変換することさえできます。

5、深い形態のSuとPerson（1981）は、症例、すなわち、深部脂肪膜および筋膜硬化性の斑点病を報告し、時には真皮および真皮の深部および浅部の筋肉に侵入した。

6、総硬化性プラーク疾患を無効にすることは、最近報告された別のタイプの強皮症であり、1歳から14歳までの子供で発生し、女の子でより一般的です。真皮、皮下組織、筋膜、筋肉および骨の炎症および硬化症は、手足、特に伸展側で発生します。手、足、肘および膝は屈曲および収縮し、めったに内臓に侵入せず、レイノー現象はありません。患者は硬化している可能性があります。体の他の部分に典型的な苔状の皮膚病変は、典型的なハードスポット疾患を持っている可能性があります。