アクロケラトーシス
はじめに
はじめに 手足角化症：片麻痺性角化症、ホップ病としても知られています。 この病気は、限局性の皮膚角化症と顆粒の過剰な形成、棘皮動物と乳頭腫の形成に起因する遺伝性皮膚疾患です。 この疾患は常染色体優性であり、通常、両親の1人は患者（ヘテロ接合体）であり、子供の再発リスクは50％であり、男女は同じ機会を持っています。
病原体
原因
病因は常染色体優性遺伝ファミリーです。
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関連検査
皮膚疾患の身体検査
多くの場合、出生時または小児期に、思春期を発症する少数の女性は男性の約2倍の可能性があり、民族的または地域的な違いはありません。
損傷は、扁平または凸状の角質化した移行性の丘疹であり、直径1から数ミリメートル、正常な皮膚の色調または茶色がかった赤、扁平またはサソリのような表皮異形成に類似しており、多数、癒合なし、皮膚の摩擦により水疱が生じることがあります症状はありません。 皮膚病変は、主に手と足の健康調査で手足に分布しますが、手のひら、指の屈筋、手首、前腕、肘、膝にも分布します。 手掌洞病変は散在した半透明の角化丘疹として現れる。 手のひらの表皮が厚くなることがありますが、デッキが関与することがあり、肥厚と白化を示します。 ダメージは徐々に増加しており、彼の残りの人生で衰えることはありません。
診断
鑑別診断
以下の疾患と特定される必要があります：
1.濾胞性角化症は様の瘢痕性病変であり、組織学的角化症と皮脂漏出部位のラクナギャップが特徴です。
2.平らな平らな丘疹カッピングネット、表面は滑らかで、遺伝性ではなく、手のひらが関与せず、液胞変性カッピングネットワークによる表皮細胞の病理検査。
3. putの表皮細胞の形成異常は粗く、病変は広く分布しており、表皮細胞は健康な探索、過剰な角質化、および不十分な角質化の広範な空胞を持っています。
4.レンズ状角化症の持続的な毛状の層は平らになり、真皮の浅い層は密な帯状細胞の浸潤があります。
多くの場合、出生時または小児期に、思春期を発症する少数の女性は男性の約2倍の可能性があり、民族的または地域的な違いはありません。
扁平化したまたは膨らんだ角化性移行性固形丘疹、直径1から数ミリメートル、正常な皮膚の色調または茶色がかった赤、扁平化したまたはサソリのような表皮形成異常に類似し、多数、癒合なし、皮膚摩擦により水疱が生じることがあります症状はありません。 皮膚の病変は、主に手と足の健康調査だけでなく、手のひら、指の屈筋、手首、前腕、肘、膝にも四肢に分布します。 手掌洞病変は散在した半透明の角化丘疹として現れる。 手のひらの表皮が厚くなることがありますが、デッキが関与することがあり、肥厚と白化を示します。 ダメージは徐々に増加しており、彼の残りの人生で衰えることはありません。
