脂肪腫
はじめに
はじめに 脂肪腫は成熟脂肪組織で構成される良性腫瘍で、年齢を問わず発生し、脂肪組織が存在する体のあらゆる部位に発生しますが、通常は皮膚の下に発生し、手足や腹部に最も多くみられます。 臨床診断は、浸潤性脂肪腫および脂肪肉腫と区別されるべきです。 保存的治療は、より小さな脂肪腫を解決することができます。 定期的な食事とおいしい朝食は、脂肪腫患者にとって非常に重要です。 朝食を食べない場合、脂肪腫を刺激するか、元の腫瘍を拡大して増大させる可能性があるため、朝食には植物油を含む食べ物を食べるのが最善です。
病原体
原因
第一に、過度の飲酒、しばしば脂肪、動物の内臓、鱗のない魚または卵黄などを食べます。 脂肪製品、高コレステロール食品を食べすぎると、脾臓と胃の湿熱、と内因性の輸送障害、つまり、新しい脂肪組織が多くなりすぎるため、体の過剰な脂肪細胞が不均一になり、硬くなることがあります。 治療の原則は次のとおりです。解熱除湿、脾臓と胃、柔らかくてしっかり。
第二に、仕事のプレッシャーが大きすぎる、気分がいらいらする、しばしば怒っている人々。 肝臓の気の停滞、貧血、経絡により、正常な脂肪組織と血液が絡み合い、結合組織が脂肪細胞に長時間包まれて脂肪腫を形成する可能性があります。 治療の原則：シューガン気、血液循環、柔らかくてしっかり。 経絡を開き、月経血をdrし、脂肪腫を消散させる治療を通して。
第三に、あまりにも多くの問題を望む人々は、多くの場合、一晩中起きています。 脾臓と胃が負傷し、脾臓が健康を失い、陰と陽が機能しなくなるため、体の脂肪分解能力が低下し、元の脂肪組織と新生児脂肪を適切に配置できず、異常な脂肪組織、つまり「脂肪腫」、治療原理：気を補充して脾臓を強化し、陰陽のバランスを柔らかくしっかりと調整します。
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関連検査
血管造影免疫病理学
脂肪腫は、脂肪組織が存在する体内のどこでも、通常は皮膚に発生する可能性があり、手足や腹部で最も一般的です。
腫瘍は通常多発性であり、いくつかは単発性であり、明確な境界、硬いテクスチャー、および葉状のものです。 それは周囲への接着力がなく、皮膚の下に押し込むことができます。 腫瘍と皮膚の間に線維帯があるため、腫瘤が押されると皮膚はオレンジの皮のような変化をすることがあります。 局所腫瘍に加えて、通常、症状や軽度の痛みはなく、機能障害もありません。 皮下に加えて、脂肪腫は筋肉区画、深部筋肉、および後腹膜にも発生する可能性があります。 皮下脂肪腫には通常、弱い線維性エンベロープがありますが、深部脂肪腫には被膜がなく、偽足組織が周囲の組織に浸潤します。 組織学的検査により、病変エンベロープは無傷であり、主に成熟脂肪細胞で構成されていたことが示されました。 腫瘍は皮下層に限局するだけでなく、筋と筋肉層の間の筋膜にも発生し、正常組織は不明瞭であり、浸潤性の成長を示します。
2種類の孤立性脂肪腫と多発性脂肪腫があります。 前者は平坦または小葉状で、柔らかく、局所質量の下限を持つ明確な境界があります。 皮膚の表面は正常であり、単発損傷は遅く発生し、ゆっくりと発達します。 腫瘍を除去する効果は良好です。 腹膜などの深部組織で発生し、脂肪肉腫になります。 多発性脂肪腫には家族性の傾向があります。 家族性脂肪腫としても知られている腫瘍は小さく、その数は数百、多くは皮膚の下です。
診断
鑑別診断
診断：
（1）首、背中、肩、前腕などに発生し、身体の他の部分に発生する可能性があります。
（2）成人ではより一般的。
（3）ほとんどが単発で、少数は複数です。
（4）質量のサイズが異なり、扁平または円形であり、境界が不明瞭であり、肌の色が変化せず、質感が柔らかく、痛みが痛みを伴わず、擬似的な揺らぎがあり、典型的な手が質量を圧迫し、表面が小葉の出現、腫瘍の成長は比較的遅いです。
粉末腫瘍、脂肪腫、神経線維腫は、表面の一般的な良性腫瘍です。 皮脂嚢胞としても知られる粉末腫瘍。 真皮に位置し、臭いのある豆腐残渣の分泌物を保存する完全なエンベロープを持っています。 大きな大豆、大きなナツメ、またはそれ以上。 顔、耳の後ろ、背中、お尻は良い場所です。 夏は化膿に感染しやすいです。 脂肪腫は皮下脂肪組織にあり、成熟脂肪細胞で構成されています。 トランク、上肢の詳細。 単一の異なるサイズの個々の拳。 扁平または円形で、完全に薄いエンベロープを備えた葉状の形状をしています。 テクスチャは柔らかく、切断面は明るい黄色です。 神経線維腫症は、家族歴を伴う優性遺伝性疾患です。 体に由来する神経幹または神経終末は、皮膚の下にあり、複数の発生を特徴とします。 腫瘍は小さく、押し込むことができ、テクスチャーは硬く、境界は明確で、エンベロープはありません。 切断面は灰色がかった白色で半透明です。
