片目の失明
はじめに
はじめに 失明とも呼ばれる失明は、より重度の視覚障害のタイプを指します。 狭いとは、完全に光を失って視力が失われることを指し、広義には周囲の環境を区別する能力を失う単一の眼の能力を指します。
病原体
原因
開発中の環境要因の影響を受ける遺伝的要因または胚によって引き起こされます。 子供には視覚的な経験がなく、視覚的な想像力もほとんどありません。 1987年の全国障害サンプル調査の結果によると、視覚障害のある0〜64歳の子供の中で、先天性であり、全体の56.3％を占めています。 遺伝的要因を予防し、近親者を避ける妊娠の最初の3か月間、妊婦は先天性盲児の誕生を防ぐために胎児の視覚器官の発達中に健康管理に注意を払うべきです。
単眼失明は、眼の外傷によっても引き起こされます。
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関連検査
眼科検査、眼機能検査、眼球とまぶたの超音波検査、まぶたのCT検査
中国および世界保健機関（WHO）：目の最高の矯正視力は0.05未満、または視野半径は10o未満であり、プライマリブラインドとセカンダリブラインドに分類されます。 詳細については、「視覚障害の評価」を参照してください。
米国：最良の矯正視力は20/200未満、または中央視力は20o未満です。
日本は全盲と半盲に分けられます：視力損失は、光または国際的な普遍的な視力表検出なしで完全に失われ、視力は0.02未満であり、完全な失明、光知覚、0.02から0.04の間の視力、0.05未満のフルカラー盲視力値、視野半径が5＆＃186未満のものは半盲です。
診断
鑑別診断
1、夜盲症（夜盲症）：「軽empt」、「鳥の目」、「月光盲」としても知られています。
夜の視力の症状。 網膜のrod体細胞機能不全によって引き起こされる暗順応障害。 日中の視力が優れていることが特徴であり、夜間または暗闇では視力が大幅に低下し、差別がなくても、ビタミンA欠乏症や特定の眼底疾患で見られます。 病気の原因によると、遺伝性夜盲と後天性夜盲に分けることができます。 遺伝性夜間失明は、親の生殖細胞によって得られる夜間失明現象であり、治療が困難な場合が多い。
2、色覚異常（色覚異常）：視覚障害。
網膜の錐体の異常または不完全な光色素沈着のため、特定の色または色を識別する能力が不足しています。 臨床症状によると、フルカラー失明と部分カラー失明に分けられます。 色はまったく識別できず、オブジェクトの白黒感はフルカラー失明またはモノクロビジョンと呼ばれます。 多くの場合、高い恐怖症、頻繁なまばたき、著しい視力低下、中心の暗い斑点、失明などを伴います。 特定の色を区別する機能は、部分的な色覚異常と呼ばれます。 それらのうち、赤は赤盲または最初の色盲として区別できず、赤部分はスペクトルで短縮され、緑は黄色で、紫は青です。緑は緑盲または第2色盲とは呼ばれず、スペクトルは緑です。グレーまたはダークブラックとして見られる;青は青ブラインドまたはサードカラーブラインドと呼ばれ、区別することはできず、全体のスペクトルは赤と緑のみを区別できます。 赤緑盲の患者は、人生の経験から得られる驚くべき色弁別能力を示すことがあります。赤と緑の異なる彩度と明るさによって区別されますが、色混合テストをチェックすると色盲です。本質。 ほとんどの先天性、発生頻度に応じて、順序は緑のブラインド、赤のブラインド、青のブラインド、フルカラーのブラインドです。
20世紀に、ウィルソンは、色盲は女性が継承するXリンク遺伝的遺伝を介して伝達され、少年は支配的であり、少女は症状を示さないと提案しました。 劣性色覚異常および色覚異常の男性と組み合わされた女性のみが色覚異常を示します。 したがって、男性の発生率は約5％、女性の発生率は約0.8％です。 先天性色覚異常に対する特別な治療法はありません。 後天性色覚異常は、主に視神経疾患と網膜および脈絡膜疾患によって引き起こされ、前者は主に赤緑盲であり、後者は青盲と共通しており、原因に応じてさまざまな治療を行うことができます。
