소뇌 장애
소개
소개 척수 소뇌 장애는 운동 장애의 주요 증상이며, 병리학 적으로 소뇌의 퇴행과 구 심성 및 구 심성 경로에 의해 발생하며, 임상 적으로 사지 운동 실조증과 근사 증이 특징입니다. 다수의 임상 데이터 보고서에 따르면 소뇌 위축이있는 대부분의 환자는 유전 적이며 상태는 만성적이고 점진적인 악화이며 효과적으로 통제되지 않으면 곧 생명을 위협 할 것입니다. 따라서 조기 약물을 사용해야한다는 사실을 알게되면 질병을 효과적으로 통제하고, 원래 증상을 개선하고, 삶의 질을 개선하고, 삶을 지연시킬 수 있습니다. 그러나 치료법은 없으며 치료할 수없는 질병입니다.
병원균
원인
첫째, 서양 의학의 병인과 병리
이 병의 병인은 알려져 있지 않지만 대부분 가족 유전 적 소인이 있으며 20 세부터 시작한 대부분의 환자는 상 염색체 열성이고 20 세 이후에 시작된 환자는 대부분 상 염색체 우성이다. 장기적인 연구 끝에 국내외 많은 학자들이 프리드리히 운동 실조증 결핍 유전자를 9q13 ~ q21에, OPCA 유전자 유전자를 6p24 ~ p23에 위치시켰다. 동시에 바이러스 감염, 면역 결핍 및 생화학 효소 부족과 관련이있는 것으로 밝혀졌습니다. 비정상적인 DNA 복구 기능과 관련된 많은 요소가 있지만 정확한 원인을 완전히 이해하지 못했습니다.
병리학 측면에서 그 성능은 다양합니다. 일반적으로, 신경 세포의 위축 및 퇴행, 미엘린 시스 손실, 신경교 세포의 가벼운 증식, 소뇌 반구 및 발목, 소뇌 및 저체중의 광범위한 퇴행이 있습니다 (Purkinje 세포). 척수 후부 컬럼의 신경 세포 및 클라크 컬럼의 위축 또는 사라짐, 2 차 아교 세포 증식, 후근 및 척수 신경절 변성, 미엘린 소실, 특히 요추 및 측척 척수에서. 뇌 대뇌 피질의 뇌 줄기 부분, 기저핵, 시상 및 협 저의 기저핵의 퇴화도 볼 수 있습니다.
둘째, 한약의 병인
한약은이 증후군 그룹이 선천성 기증, 신장 결핍 또는 장기간의 장기간, 혈액 부족, 뇌가 채워지지 않음, 힘줄 이영양증, 또는 정서적 장애, 공기 부족, 치로 인해 충분하지 않다고 생각합니다. 혈액 정체는 5 개의 내부 장기의 기능 장애를 유발합니다. 그중에서도 신장이 부족합니다. 신장은 내부 장기의 본질에 의해 숨겨져 있고 골수가 뇌에 주입되어 골수가 가득하고 골수가 충분하기 때문에 가볍고 강력하며 자급 자족합니다. 미엘린이 불충분하면 뇌는 이명, 가래 가래, 볼 것이 없음, 느슨하고 잠이됩니다. 즉, 신장 본질 결핍은 현기증, 이명, 현기증, 사지 약화, 정신적 피로, 불안정한 걷기, 심지어는 침착을 유발할 수 있습니다. 또한이 질병은 간 및 비장의 기능 장애와 매우 밀접한 관계가 있습니다. 신장은 본질의 주요 뼈이며 간의 주요 혈액은 숨겨져 있으며 간과 신장은 모두 결핍되어 있으며 뼈는 뿌리에 있으며 정맥은 존중되지 않지만 발에는 정맥이 가득합니다. 불충분 한 신장, 신장 양 부족, 봉인 제거 의무도 성미 약화로 이어질 수 있으므로 허리와 무릎, 발기 부전 및 야행성 방출, 생리 흐름 또는 무월경, 이명 및 청각 장애, 정신 완곡 증, Shenpi 피로, 가스 게으름 감소, 이동 그런 다음 매우 좋고 창백하며 쪼그리고 앉은 자세, 배뇨 횟수, 침출의 나머지 부분, 맥박이 너무 늦습니다.
음과 분노가 번성하고 음과 양이 외부에 있음을 알 수 있습니다. "Nei Jing"클라우드 : "신장은 강력한 공무원이며 영리합니다." 신장이 정상적으로 기능 할 때만 인체가 원활하게 조정할 수 있습니다. 이 증후군과 간, 비장 및 신장 그룹은 더럽지 만 신장 결핍은 근본적입니다. 신장 음과 결핍은 골수, 강하고 힘이없고 영리함으로 채워질 수 없으므로 행동이 서투르고 흔들 리다. 신장 결핍과 혈액 부족은 양, 음과 결핍, 가상에 떠있는 태양을 제한 할 수 없습니다 바람은 내생 적이며 팔다리가 펄럭이며 몸이 떨리고 뇌는 상실되어 생각이 느리고 표현이 둔하며 지능이 낮고 정신은 완곡합니다.
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관련 검사
뇌척수액 배양 + 굴곡 추적 시험과 결합 된 약물 감도 시험
감기에 걸린 설사, 특히 수두 감염 후 과거에 건강했던 모든 어린이는 술을 너무 많이 마시는 술꾼이 의자에 앉아 좌우로 흔들리는 것처럼 보행 불안정성을 빠르게 나타 냈습니다. 무언가를 취하는 것은 손이 아니지만, 떨리는 것은 무언가를 잡을 수 없으며, 동시에 눈꺼풀에서 안구의 비정상적인 움직임을 찾을 수 있습니다. 어린이가 이러한 현상을 겪을 때는 먼저 급성 소뇌 운동 실조증이 있는지 고려하십시오.
진단
차별 진단
소뇌 장애의 감별 진단 :
1, Friedreich 운동 실조증 : 척추 운동 실조증의 원형이며 상 염색체 열성 유전에 속합니다. 관련 유전자는 염색체 9에 있습니다. 보행 불안정은 5 세에서 15 세 사이에 발생하며, 상지 운동 실조증과 가래 섭취가 뒤 따릅니다. 지능은 종종 감소합니다. 진전이 발생하면 이차 증상으로 가래 반사가 사라지고 큰 섬유 전도 느낌 (진동 및 위치)이 없어집니다. 일반적인 아치형 발, 척추 측만증 및 진행성 심근 병변. 혈액 β- 지단백질 결핍증 (Bassen-Kornzweig 증후군, 비타민 E 결핍증)과 Refsum 질병 모두 Friedreich 운동 실조증의 임상 증상이 있지만 근본적인 대사 장애는 현재 알려져 있지 않습니다.
2, 다중 시스템 위축 : 다중 시스템 위축 (올리 빈 브릿지 소뇌 위축)에서 운동 실조는 젊고 중년에 발생합니다. 추가 증상에는 강성, 추체 외 증상, 감각 장애, 운동 신경의 다른 조합이 포함됩니다. 메타 증상 및 자율 기능 장애. 특정 가족에서 시력 위축, 색소 성 망막염, 안구 건 및 치매가 발생할 수 있습니다. 이러한 증후군에는 멘젤 우성 유전 질환 (두개 신경 장애 및 강성); Dejerine-Thomas 산발적 또는 열성 유전 증후군 (중요한 파킨슨 증후군 증상); Azov- 타입 모터 시스템 변성 (마카도- 조셉 병) 및 자율 기능 장애가있는 소뇌 운동 실조증 (수줍음 증후군).
3. 운동 실조증-모세 혈관 확장증과 같이 알려지지 않은 병인이있는 일부 전신 질환도 운동 실조를 일으킬 수 있습니다. 미토콘드리아 다 계통 질환에서는 운동 실조증 외에도 안구 근육 경련, 심장 차단 및 근병증의 다른 조합이 있습니다. 몇몇 호흡기 사슬 효소의 활성이 감소되고, 미토콘드리아 DNA의 손실 및 근육 생검은 특징적으로 손상된 적색 섬유를 나타냅니다.
