작은 머리
소개
소개 작은 머리는 작은 머리 기형에서 흔합니다. 즉, 머리는 2 개의 표준 차이이거나 정상적인 어린이보다 적습니다. 임신 초기의 다양한 해로운 요소 (감염, 영양 실조, 중독, 방사선)는 태아의 발달에 영향을 줄 수 있습니다. 신진 대사 이상, 염색체 이상 (예 : 삼 염색체 21, 삼 염색체 18, 삼 염색체 13 또는 기타 이상)은 종종 작은 머리 기형뿐만 아니라 일부 가족 유전성 작은 머리 기형과 관련이 있습니다. 출생 또는 출생 후 다양한 원인 (저산소증, 감염, 외상)이 뇌 손상 및 뇌 위축을 유발할 수 있으며, 머리 둘레가 작아 져 2 차 머리 변형이라고합니다.
병원균
원인
머리의 작은 기형에는 여러 가지 이유가 있으며, 임신 초기의 다양한 해로운 요인 (감염, 영양 실조, 중독, 방사선)은 태아의 발달에 영향을 줄 수 있습니다. 신진 대사 이상, 염색체 이상 (예 : 삼 염색체 21, 삼 염색체 18, 삼 염색체 13 또는 기타 이상)은 종종 작은 머리 기형뿐만 아니라 일부 가족 유전성 작은 머리 기형과 관련이 있습니다. 출생 또는 출생 후 다양한 원인 (저산소증, 감염, 외상)이 뇌 손상 및 뇌 위축을 유발할 수 있으며, 머리 둘레가 작아 져 2 차 머리 변형이라고합니다.
확인
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관련 검사
정기 신체 검사 CT 스캔
작고 변형 된 뇌는 작지만 모양은 정상이지만 다른 변형은 뚜렷한 기형이 있거나 심실이 커집니다.
아픈 아이의 머리는 작고 뾰족하고, 이마는 좁고, 두개골 주머니는 작고, 뒷머리는 평평하며, 얼굴과 귀는 비교적 크게 보이고, 앞쪽과 천골은 너무 일찍 나타나며 골간 융기 부가 생길 수 있습니다.
작은 기형을 가진 어린이의 신체 발달과 정신 발달은 종종 뒤쳐 지지만, 작은 머리 기형을 가진 모든 어린이가 정신 지체를 동반하는 것은 아니며, 머리 둘레의 약 7.5 %가 정상 2 ~ 3 표준 편차보다 낮습니다. 일부 어린이에게는 경련 및 / 또는 뇌성 마비가 있습니다. CT는 뇌 위축, 심실 및 지주막 하 공간의 확대를 보여 주었고, 다른 구조는 정상인 반면 작은 뇌 부피만을 나타 냈습니다.
다른 하나는 레트 증후군이라고하는 작은 머리 증후군으로 표현 될 수도 있습니다. 1984 년 비엔나 국제 심포지엄에 따라 개발 된 진단 기준은 다음과 같습니다.
한 여자가 아프다.
2 태아 및 주 산기 기간은 정상이며, 출생 후 6 ~ 18 주, 신경 정신과 및 운동 발달은 정상입니다.
3 머리 둘레는 기본적으로 출생시 정상이며 성 발달은 생후 6 개월에서 4 년으로 지연됩니다.
41 세 반 지능은 점차 퇴보하고 주변 지역과의 접촉이 감소했습니다.
51 세에서 4 세까지는 발작의과 호흡, 이빨 또는 응시로 획득 한 손의 기술, 특정 양손 태핑, 세척 및 비틀림 동작의 고정 관념을 반복적으로 잃었습니다.
6 걷기, 걸음 걸이 변경 또는 운동 실조증.
7 질병이 진행되는 동안 안정된 기간이있을 수 있으며 간질 및 피라미드 관 징후가 나타납니다.
진단
차별 진단
출생시 작은 머리 :이 질병의 주요 증상은 뇌 발달이 완료된 후 뇌의 무게가 정상보다 상당히 가벼우 며 뇌가 너무 작거나 뇌로 돌아 오지 않는 것입니다. 뇌의 발달은 분명히 느리며, 아기가 3-5 개월이 되더라도 발달이 멈 춥니 다. 결과적으로, 아이의 머리가 작아지고 뾰족 해졌으며, 코가 가라 앉았고, 귀가 커졌으며, 이마가 수축되었고, 이마가 좁 았으며, 머리 둘레가 매우 작았으며, 최대 값은 42cm 미만이었습니다. 아픈 아이의 이마와 후두 부위는 편평하고, 심장과 봉합은 일찍 닫힙니다. 육체 발달은 분명히 비정상적이며 정신 발달은 상당히 느립니다. 어떤 어린이들은 경련, 뻣뻣한 팔다리 또는 부어 오른 손발도 있습니다.
큰 머리 : 큰 아기는 영양이없는 열등한 분유를 먹기 때문에 머리와 얼굴을 포함한 몸 전체가 부어 올 것입니다. 또한,이 열등한 분유는 단백질 함량이 낮을뿐만 아니라 칼슘, 인 및 비타민과 같은 다른 영양소도 낮습니다. 특히 비타민 D가 없으면 신체의 칼슘 흡수, 뼈 석회화 및 유아를 방해합니다. 구루병 합병증의 가능성이 높으며, 이는 큰 머리와 조정되지 않은 신체 비율이 특징입니다.
두개골 증가 : 두개 내압 증가로 인한 두개골의 점진적인 증가는 전신의 발달에 비례하지 않습니다. 이마가 앞으로 튀어 나오고, 돔이 아래로 눌려지고, 안구가 아래로 향하고, 안구가 아래로 향하고, 공막의 윗부분이 하얗고, 앞 발목이 커지고, 장력이 증가하고, 다른 낭이 확대 될 수 있으며, 두개골 관절이 분리되고, 두피 정맥이 확장됩니다. 유아가 닫히지 않으면 두개골 내 압력이 증가 할 때 두개골이 팽창을 보상 할 수 있습니다.
삼각 머리 변형 : 이마가 닫히고 이마가 작아지고 두개골의 뒤쪽 부분이 과도하게 커져 삼각 머리 변형이라고합니다. 삼각 두 기형은 소아 두개 안면 기형 증후군의 안면 증상입니다. 머리 이형성증은 견갑골 머리, 삼각 머리, 짧은 머리 및 기타 기형으로 태어나고 일부는 개방형 심장, 시상 및 헤링본 가랑이 및 뇌 저형성, 안면 협착, olecranon, 작은 턱, 작은 입 균열, 비정상적인 ur 바퀴 등은 조류 얼굴 변형 증후군으로도 알려져 있습니다.
머리가 큰 거대 뇌 : 소아 거대 뇌 기형 증후군은 유아와 어린 아이들이 머리와 정신 지체가 너무 빨리 자라는 증후군입니다. 이 질병의 임상 증상은 신생아기에 신체 발달이 크게 증가하고 거인의 뇌, 정신 지체, 특정 얼굴 및 사지 이상을 나타냅니다.
