일과성 홍반성 루푸스

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소개

소개 전신성 홍 반성 루푸스의 주요 임상 적 특징은 뺨 양쪽의 부종성 홍반이며, 코 다리의 홍반은 종종 양측 협측 홍반에 연결되어 나비 같은 발진을 형성합니다.

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원인

일시적인 홍 반성 루푸스의 원인 :

원인은 알려지지 않았으며 현재 유전 적, 바이러스 성 또는 세균성 감염, 신체적 요인, 내분비 계 요인 및 정신적 요인과 관련이있는 것으로 간주됩니다. 특정 약물 (예 : 히드라 지드 약물, 항 간질 약물, 프로 카인 아미드 등), 햇빛 및 자외선, 임신 및 출산이 유발 될 수 있습니다. 이 질환의 혈청에는 많은자가 항체가 있지만 가장 중요한 것은 루푸스 적혈구 세포 (LE 세포)입니다.

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차별 진단

일시적인 홍 반성 루푸스 유사 증상 :

일시적인 홍 반성 루푸스는 다른 질병에 의해 나타나는 증상과 구별되어야합니다 : 다른 결합 조직 질환, 세균성 또는 바이러스 성 감염성 질환, 조직 구증 X, 악성 망상 내피 증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 다양한 유형의 신장 질환, 간염, 심근 심낭염, 신경계 질환의 분화. 특히 루푸스 증후군과 신생아 루푸스 증후군으로 확인해야합니다.

(1) 루푸스 유사 증후군 : 가장 흔한 증상은 약물로 인한 전신성 홍반 루푸스입니다. 이 증후군은 SLE와 유사한 일부 증상 및 징후에서 볼 수 있으며 실험실 결과는 때로는 구별하기가 어렵습니다. 다음과 같은 상태를 식별하는 데 도움이됩니다. 약물 복용 기록, 성별 차이가 분명하지 않음, 임상 증상이 경미 함, 내장 질환, 신장 질환, 나비 홍반, 구강 궤양, 탈모 및 백혈구, 혈소판 감소증 및 저혈 소 혈증은 드 rare니다. 항 -Sm 항체 및 항 -n-DNA (FARR) 항체는 음성이었다. 가장 중요한 특징은 약물을 중단 한 후 임상 증상과 실험실 증상이 사라지고 약물을 사용할 때 다시 나타납니다. 때로는 항핵 항체가 더 오랫동안 존재하며 일반적으로 예후가 좋습니다.

(B) 신생아 홍 반성 루푸스 증후군 :이 질환은 6 개월 미만의 영아에서 나타납니다. 어린이의 어머니 대부분은 SLE 또는 기타 결합 조직 질환으로 고통 받고 있으며 혈청에는 RO 항원 (Sjogren 증후군 A 항원)과 La 항원 (Sjogren 증후군 B 항원)이 있습니다. 출생 후 증상이있는 어린이, 주로 선천성 전도 차단, 루푸스 같은 피부염,자가 용혈성 빈혈, RO 및 La 항원 양성 생체 내. 또한 종종 선천성 심장 질환, 다양한 결함 및 심 내막 섬유종증, 백혈구 및 혈소판 감소증이 동반됩니다. 병변의 전형적인 증상은 비늘 모양 및 고리 모양의 홍반이며, 노출 된 부분, 즉 머리, 목 및 눈꺼풀의 상단에서 발견되며 원 반성 홍반으로 보입니다. 이 질병은 자체 제한 질환으로 6 주 내에 혈액 이상이 개선되며 6 개월 이내에 피부 병변이 사라질 수 있습니다. 심장병이있는 어린이 외에도 일반적인 예후가 좋습니다. 사춘기가 왜 SLE가 될 수 있는지는 알려져 있지 않습니다.

일반적인 증상은 다음과 같습니다.

1, 전신 증상 : 열, 피로, 체중 감소 등.

2, 얼굴 홍반 및 다양한 발진, 태양 노출 후 피부 알레르기.

3, 탈모.

4, 입안에서 반복 궤양.

5, 관절 통증, 근육통, 근육 약화, 사지에서 추위가 흰색에서 자주색으로, 그다음 빨간색

6, 흉부 압박감, 호흡 곤란, 마른 기침.

7, 정신 장애, 발작, 편마비 등.

8, 식욕 부진, 구토, 복부 팽창 등.

9, 코 배출, 출혈 잇몸, 피부 자반 등.

10. 림프절이 부어 있습니다.

기본 임상 검사에는 다음이 포함됩니다.