겨드랑이 털의 숱이
소개
소개 특정 질병으로 인한 갈기 탈모의 임상 증상. 안면 일방적 위축의 임상 증상 중 하나입니다. 진행성 반쪽 성 위축증 (progressivehemifacialatrophy)은 진행성 편측성 영양 장애 질환 인 Parry-Romberg 증후군이라고도하며, 진행성 반 위축증이라고하는 사지 또는 신체와 관련된 소수의 병변 그것의 임상 특징은 얼굴의 한쪽에 국소 피하 지방과 결합 조직의 만성 진행성 위축성 근육 섬유이며 심한 연골과 뼈의 영향을받지 않습니다. 대부분의 학자들은이 질환과 교감 신기능 장애가 교감 신경 손상의 다양한 원인과 관련되어 있으며, 안면 조직 신경 영양 장애를 유발하며, 결국 안면 조직 위축으로 이어진다 고 생각합니다. 다른 교리는 국소 또는 전신 감염 손상, 삼차 결합 조직 질환의 유전자 변성을 포함합니다.
병원균
원인
갈기 흉터의 원인 :
이 질병의 원인은 아직 명확하지 않습니다. 호너 증후군을 포함한 자궁 경부 교감 장애의 증상은 일반적으로 자율 신경계의 중추 또는 말초 손상과 관련이 있다고 간주됩니다.
최근에, 일부 환자는 일부 환자가 종종 이형성증, 선천성 동맥류, 뇌 저형성 증 등을 앓고 있음을 발견했다. 유전 적 요인이 비정상적인 배 발생을 유발하여이 질환과 관련 될 수있는 것으로 추측된다. 또한, 소수의이 질병은 소아마비, 외상, 내분비 기능 장애를 가진자가 분비 질환과 같은 특정 감염에 이차적 일 수 있습니다.
확인
확인
관련 검사
내분비 기능 검사
갈기 흉터의 검사 및 진단 :
진단은 특수한 얼굴 형태와 질병의 영상 변화에 기초합니다. 환자가 전형적인 일방적 인 위축이있는 경우, 특히 피하 지방 위축이 때때로 머리, 목, 어깨 및 팔다리에 영향을 미치는 경우 근육 강도에 영향을 미치지 않습니다.
1. 20 세 이전에 태어난 청소년은 때때로 1 세 이내에 진단 된 여성에게서 볼 수 있습니다. 교활한 발병, 느린 진행, 위축 과정은 뺨의 측면 등과 같은 얼굴의 어느 부분에서나 시작될 수 있습니다. 시작점은 종종 띠 모양이며 중간 선에 평행합니다. 피부는 건조하고 주름지고 모발이 분리됩니다. 병변은 "나이프 마크"라고 불립니다. 병변은 얼굴의 절반까지 천천히 발달합니다. 눈꺼풀의 이마, 발목의 뺨, 혀 및 잇몸 등. . 때로는 얼굴의 머리, 목, 어깨 또는 다른 신체 부위에 영향을 주어 뺨에 통증이나 감각 장애를 일으킬 수 있습니다.
2. 와드는 피하 지방 및 결합 조직 위축, 피부 위축 및 주름을 특징으로하며, 종종 탈모, 과다 색소 침착, 백 혈증, 모세 혈관 확장증, 땀 분비 증가 또는 타액 분비 감소, 천골 정면 뼈 등 및 정상적인 피부를 동반합니다. 명확한 구분선이 있습니다.
3. 경우에 따라 동공 변화, 홍채 색소 침착, 안구 후퇴 또는 돌출, 안구 염증, 2 차 녹내장 안면 통증 또는 경미한 감각, 안면 근육 경련 및 내분비 장애가 있으며, 이는 질병 진행 과정에서 진행될 수 있습니다. 안면 위축증 및 국소 지방성 위축증, 종종 병변의 사지 및 몸통과 관련된 신체의 특정 부분에서 피부 경화가 동반되며, 사지가 더 얇아지고 짧아지고, 가슴이 작아지고, 강모가 얇아지고, 장기가 작아 지지만 근육 힘은 정상입니다. 일부 위축은 횡 위축이라고 불리는 반대쪽 팔다리에 침입합니다.
진단
차별 진단
모발이 얇을 때 혼동이 적은 증상 식별 :
1. 갈기 없음 : 갈기는 겨드랑이 아래에 있으며 안드로겐을 분비하기 시작하는 부신의 결과입니다. 겨드랑이가 겨드랑이에서 자라면 종종 겨드랑이에 땀이납니다. 갈기는 사춘기의 첫 징후 중 하나입니다. 모든 사람은 머리카락이 길고 땀이 스며 들지 않도록 땀을 흡수합니다. 클라인 펠터 증후군에서는 수염 털과 음모가 발견되지 않았습니다. 선천성 고환 저형성 증 또는 클라인 펠터 증후군이라고도합니다. 전형적인 핵형은 47, XXY입니다. 표현형 특성은 고환 저형성 증이다. 날씬한 수치는 발 뒤꿈치에서 지골까지의 거리가 증가함에 따라 발생합니다. 남성 유선 개발, 음모는 여성형 분포, 음경 및 고환은 작습니다. 심한 경우에는 정신 지체, 크립토 카디 즘 및 hypospadias가 동반됩니다.
2, 갈기와 음모 탈피 : Xi 증후군-뇌하수체 전립선 기능 저하증 (Simon-Shan Han 증후군)은 뇌하수체 호르몬 분비, 이차 생식선, 갑상선, 부신 기능 부전의 다양한 원인에 의해 발생합니다 임상 징후가 나타납니다. 부신 기능 부전-양쪽 부신의 대부분이 파괴되면 부신 기능 부전이라고 불리는 다양한 코르티코 스테로이드 기능 장애가 나타납니다. 위에서 언급 한 질병 모두 음모 및 음모 탈모를 유발할 수 있습니다.
진단은 특수한 얼굴 형태와 질병의 영상 변화에 기초합니다. 환자가 전형적인 일방적 인 위축이있는 경우, 특히 피하 지방 위축이 때때로 머리, 목, 어깨 및 팔다리에 영향을 미치는 경우 근육 강도에 영향을 미치지 않습니다.
1. 20 세 이전에 태어난 청소년은 때때로 1 세 이내에 진단 된 여성에게서 볼 수 있습니다. 교활한 발병, 느린 진행, 위축 과정은 뺨의 측면 등과 같은 얼굴의 어느 부분에서나 시작될 수 있습니다. 시작점은 종종 띠 모양이며 중간 선에 평행합니다. 피부는 건조하고 주름지고 모발이 분리됩니다. 병변은 "나이프 마크"라고 불립니다. 병변은 얼굴의 절반까지 천천히 발달합니다. 눈꺼풀의 이마, 발목의 뺨, 혀 및 잇몸 등. . 때로는 얼굴의 머리, 목, 어깨 또는 다른 신체 부위에 영향을 주어 뺨에 통증이나 감각 장애를 일으킬 수 있습니다.
2. 와드는 피하 지방 및 결합 조직 위축, 피부 위축 및 주름을 특징으로하며, 종종 탈모, 과다 색소 침착, 백 혈증, 모세 혈관 확장증, 땀 분비 증가 또는 타액 분비 감소, 천골 정면 뼈 등 및 정상적인 피부를 동반합니다. 명확한 구분선이 있습니다.
3. 경우에 따라 동공 변화, 홍채 색소 침착, 안구 후퇴 또는 돌출, 안구 염증, 2 차 녹내장 안면 통증 또는 경미한 감각, 안면 근육 경련 및 내분비 장애가 있으며, 이는 질병 진행 과정에서 진행될 수 있습니다. 안면 위축증 및 국소 지방성 위축증, 종종 병변의 사지 및 몸통과 관련된 신체의 특정 부분에서 피부 경화가 동반되며, 사지가 더 얇아지고 짧아지고, 가슴이 작아지고, 강모가 얇아지고, 장기가 작아 지지만 근육 힘은 정상입니다. 일부 위축은 횡 위축이라고 불리는 반대쪽 팔다리에 침입합니다.
