speekseladenovirusziekte
Invoering
Inleiding tot parotisziekte De virusziekte van kalium wordt ook cytomegalische inclusieziekte genoemd, die wordt veroorzaakt door een cytomegalovirusinfectie. Het virus kan lange tijd in het menselijk lichaam voorkomen en wordt afgevoerd uit speeksel of urine.De infectieroute is voornamelijk contactinfectie en het kind kan via de placenta worden geïnfecteerd. Meer gebruikelijk in de submandibulaire klieren en parotisklieren. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,060% Gevoelige mensen: jonge kinderen Wijze van infectie: contactinfectie Complicaties: hemolytische anemie trombocytopenische purpura geelzucht
Pathogeen
De oorzaak van adenovirale ziekte
De ziekte wordt veroorzaakt door een cytomegalovirusinfectie. Het virus kan lange tijd in het menselijk lichaam voorkomen en wordt afgevoerd uit speeksel of urine. De infectieroute is voornamelijk contactinfectie. Zuigelingen en jonge kinderen kunnen worden geïnfecteerd via placenta, wat vaker voorkomt in de submandibulaire klier en de parotis.
Het voorkomen
Preventie van parotisvirussen
Cytomegalovirus is zeer schadelijk voor mensen, dus we moeten het actief voorkomen.
(1) Voer bewuste lichaamsbeweging uit, verbeter de immuunfunctie en ziekteresistentie van het lichaam, vooral vrouwen in de vruchtbare leeftijd, om de ernstige schade van cytomegalovirus aan de foetus te verminderen.
(2) Voor zwangere vrouwen of patiënten met chronische verspillende ziekten moeten patiënten met een lage immuniteit aandacht besteden aan bescherming en hen weghouden van de bron van infectie.
(3) Besteed aandacht aan milieuhygiëne en voedselhygiëne.
(4) Degenen die positief zijn voor cytomegalovirus in melk mogen geen borstvoeding geven.
(5) Immunologische controle wordt nog steeds onderzocht en onderzocht.
Complicatie
Complicaties van parotisvirusziekte Complicaties hemolytische anemie trombocytopenische purpura geelzucht
Er kan duidelijke hepatosplenomegalie, hemolytische anemie, geelzucht, trombocytopenische purpura en betrokkenheid van het zenuwstelsel zijn en de immuunrespons is abnormaal.
Symptoom
Symptomen van parotisvirus Ziekte Vaak symptomen Huangqi lever splenomegalie koorts trombocytopenie
Zuigelingen die meer dan twee jaar oud zijn, kunnen voorkomen bij volwassenen, maar het is zeldzaam.De foetussen met placenta-infecties zijn achtergebleven en kunnen vroeggeboorte veroorzaken. , hemolytische anemie, geelzucht, trombocytopenische purpura en zenuwstelselovertredingen, maar omdat deze ziekte geen speciale symptomen heeft, wordt deze vaak aangetroffen bij autopsie, zijn er meldingen van 10% tot 30% van de parotis De manifestaties van lichamelijke ziekte, volwassenen zijn gerelateerd aan extreme zwakte van het lichaam, de meest voorkomende klinische manifestaties zijn koorts, vergroting van de lever en lymfocytose en abnormale immuunrespons tijdens infectie.
Onderzoeken
Onderzoek van parotisvirusziekte
Sputum, sputum, urine controleren.
Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van karakteristieke cellen in sputum, sputum en urine.Het wordt gekenmerkt door het verschijnen van insluitingslichamen in de ductale epitheelcellen.De cellen zijn groot, met een diameter tot 30 m, en een grote kern met een diameter van 10 tot 15 m. Het inclusielichaam bevindt zich in het basale deel van de cel, in de kern, of aan de luminale zijde van het cytoplasma, dat rond is, waarvan het grootste deel eosinofiel is, positief voor zure mucopolysaccharidekleuring en lymfocyten rond de inclusielichaamcellen. Plasmacellen, mononucleaire cellen geïnfiltreerd en cellen die insluitingslichamen bevatten kunnen worden gedenatureerd, gestript en worden samengevouwen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van parotisvirusziekte
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.
Moet worden onderscheiden van neonatale hemolyse.
Neonatale hemolyse wordt voornamelijk veroorzaakt door incompatibiliteit van moeders en kindbloedgroepen of zuigelingen die lijden aan erytrocyt glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie, gemanifesteerd als geelzucht, bloedarmoede, oedeem, hepatosplenomegalie, enz. Eenmaal hypoxisch, contact mottenballen, Hemolyse kan worden veroorzaakt door sulfamedicijnen te nemen en vitamine K te injecteren.
De immuun hemolytische ziekte veroorzaakt door de onverenigbaarheid van de bloedgroep van moeder en kind wordt neonatale hemolytische ziekte genoemd en de bloedgroep van moeder en kind is niet compatibel met het Rh-bloedgroepsysteem van het ABO-bloedgroepsysteem.
De moeder van ABO-bloedgroep incompatibiliteit met hemolytische ziekte is in het algemeen O-type, en de foetus is voornamelijk type A of B. Het optreden van de foetus is niet gerelateerd aan de pariteit, dat wil zeggen dat de eerste foetus ziek kan zijn. Er wordt gesuggereerd dat de ABO-bloedgroep incompatibiliteit 27,7 is. %, de incidentie van neonatale ABO-bloedgroep incompatibiliteit is 11,9%, waarom zijn dan dezelfde bloedgroep, sommige hemolyse, sommige niet hemolyse? Momenteel is er geen mogelijke situatie voor dit probleem, nadat de moeder zwanger is, Als de foetale rode bloedcellen niet in het lichaam van de moeder komen of als het lichaam van de moeder erg klein genoeg is om de moeder te stimuleren om antilichamen aan te maken, zullen er natuurlijk geen andere redenen zijn.
Neonatale hemolytische ziekte veroorzaakt door Rh-bloedgroep incompatibiliteit treedt op bij Rh-negatieve moeders. De foetus is Rh-positief, komt meestal voor bij het tweede kind. Als de moeder een geschiedenis van bloedtransfusie heeft, kan de eerstgeboren ziekte ook optreden. Na het eerste begin treedt hemolytische ziekte op in elke foetus. En zwaarder en zwaarder worden, is rh hemolytische ziekte ernstiger dan ABO hemolytische ziekte.
