optische atrofie
Invoering
Inleiding tot optische atrofie Optictrophy is niet de naam van een ziekte, maar verwijst naar een verandering in formatie die wordt veroorzaakt door een ziekte die ervoor zorgt dat retinale ganglioncellen en de axonen ervan laesies worden, resulterend in een dunner worden van de oogzenuw.Het is een algemene term voor pathologie en komt meestal voor. Axonale degeneratie van het ganglion tussen het netvlies en het laterale geniculaire lichaam. Optische atrofie is het ultieme resultaat van oogzenuwletsels. Het manifesteert zich als degeneratie en verdwijning van optische zenuwvezels, geleidingsstoornissen, gezichtsveldveranderingen, verlies van gezichtsvermogen en verlies. Over het algemeen verdeeld in primaire en secundaire, behandelt acupunctuur voornamelijk secundaire optische atrofie veroorzaakt door primaire en ontsteking. Naast de bovenstaande symptomen, kan het fundus-onderzoek nog steeds zien dat de kleur van de optische papilla lichtgeel of bleek is, de grens wazig is, de fysiologische depressie verdwijnt en de bloedvaten dunner worden. De moderne westerse geneeskunde mist nog steeds een speciale behandeling voor deze ziekte. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0002% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: netvliesloslating
Pathogeen
Oorzaak van optische atrofie
Genetische factoren (30%)
Vaak als gevolg van posterieure optische neuritis, erfelijke optische neuropathie (ziekte van Leber), intraorbitale tumorcompressie, trauma, neurotoxinen en andere redenen. Deze laesies treden op achter de bal.Ziekte factor (30%)
Vaak zijn papillitis, papillema, retinale choroïditis, retinitis pigmentosa, centrale retinale occlusie, kininevergiftiging, ischemische papillaire laesies, glaucoom enzovoort.Intracraniële ontsteking, zoals tuberculeuze meningitis of optische arachnoiditis kan dalende optische atrofie veroorzaken, zoals ontsteking die zich naar de optische papilla verspreidt, secundaire optische atrofie kan zijn. Verhoogde intracraniële druk geproduceerd door intracraniële tumoren kan optisch papilla-oedeem en vervolgens secundaire optische atrofie veroorzaken.
Het voorkomen
Preventie van optische zenuwatrofie
Optische atrofie kan worden omschreven als een oftalmische kanker, die vroeg kan worden behandeld, en het effect van de Chinese geneeskunde is zeer goed. Het is moeilijk te behandelen in een vergevorderd stadium. Nu wordt een trainingsmethode geïntroduceerd. Hoewel het eenvoudig is, kan het worden volgehouden als de optische atrofie, blauwblind of zelfs bijziendheid kan worden gehandhaafd. Je kunt de resultaten binnen een half jaar zien, onthoud dat het belangrijkste is om te volharden.
Ga eerst naar de buitenlucht na elke dag vroeg op te staan, bij voorkeur voordat de zon niet schijnt (forceer dit punt niet), met het gezicht naar het westen, de voeten tegen elkaar, de natuurlijke houding van de tong, de tong van nature gehurkt op het tandvlees, rustig staande.
Ten tweede, de ogen zijn licht gesloten, eerst uitademen, dan inademen, dan opnieuw bellen, in totaal twee, dan leven en ademen, dan de ogen naar links draaien, eerst links boven, links onder, rechts onder, rechts boven, roteren 7 Stop na de cirkel en draai het oog 7 slagen naar rechts.
Ten derde zijn er ongeveer 7 rotatierondes voorbij, plotseling loensend, kijkend naar de afstand, vooral staande op de hoge plek, kijkend naar de bomen in de verte, omdat het hele proces na inhaleren en ademen is, dus tegelijkertijd knipperend Adem de lucht voorzichtig uit, adem de eerste mond uit en til voorzichtig de hiel op, terwijl de armen voorzichtig naar voren worden gericht, let op de palmen recht, de vingers dicht bij elkaar, de duim licht gebogen, adem dan in, adem uit, zuig gas.
4. Herhaal stappen 2 en 3, dus 7 of 5 keer.
Complicatie
Complicaties van oogzenuwatrofie Complicaties van netvliesloslating
Makkelijk tot recursief netvliesloslating.
Symptoom
Symptomen van optische atrofie Vaak voorkomende symptomen Visueel verminderde visuele scherpte vaak mistig wazig optische zenuw tepel bleke fundus verandert visuele ruimtelijke functie verstoorde fundus punt of vlammende bloeding fysiologische atrofie
Hoofdzakelijk gemanifesteerd in gezichtsverlies en optische schijf grijs-wit of bleek, normale optische schijfkleur wordt bepaald door verschillende factoren, onder normale omstandigheden is het grootste deel van de optische schijf lichter dan de neuskant, en de mate van bleke kant van de pupil is gerelateerd aan de fysiologische beker De grootte van de baby is vaak bleek, of de onderdrukking van de oogbol tijdens het onderzoek veroorzaakt ischemie van de optische schijf. Daarom is het niet mogelijk om de optische atrofie eenvoudig te diagnosticeren door de structuur en kleur van de optische schijf. Het is noodzakelijk om te observeren of de retinale bloedvaten en de zenuwvezellaag rond de optische schijf aanwezig zijn. Veranderingen, vooral gezichtsveldzicht en andere onderzoeken, uitgebreide analyse, om de mate van bleke schijfkleur, scheuren of wigvormige defecten in de zenuwvezellaag rond de optische schijf te bepalen, de eerste wordt zwarter, de retinale pigmentlaag wordt blootgesteld, de laatste Het is roodachtig en is choroïdale blootstelling. Als de schade optreedt in de bovenste en onderste marges van de optische schijf, is het gemakkelijker te identificeren. Omdat de zenuwvezellaag in dit gebied vooral verdikt is, als de laesie ver weg is van het optische schijfgebied, is het moeilijk te vinden omdat de zenuwvezels dunner zijn in deze gebieden. De focale atrofie rond de optische schijf geeft vaak aan dat de zenuwvezellaag laesies heeft en de zenuwvezellaag zich in het gebied bevindt. Thin verschuldigd.
Onderzoeken
Onderzoek van optische atrofie
Voornamelijk voor laboratoriumtests voor sommige primaire ziekten die optische atrofie veroorzaken, om de oorzaak te bepalen, zoals bloedroutine, biochemisch bloedonderzoek en antilichamen tegen hersenvocht, cytologie, enzovoort.
1, gezichtsveldinspectie
De verandering van het gezichtsveld varieert afhankelijk van de locatie van oogzenuwbeschadiging: optische neuritis nabij het oogbalsegment, er is een enorme centrale donkere vlek in het gezichtsveld, en de laesie van de oogzenuw verder weg van de oogbol kan worden uitgedrukt als een gezichtsvelddefect of centripetale reductie. . De chiasma-laesies kunnen bilaterale hemianopie zijn. Unilaterale laterale geniculaire of visuele tractus laesies, ipsilaterale hemianopia aan de andere kant van de laesie.
2, visueel elektrofysiologisch onderzoek
Karakteristieke abnormale veranderingen kunnen worden gevonden.
3, controleer zonder rode licht oftalmoscoop
Bij de fundus zijn de normale optische zenuwvezels wit en dun, en de atrofische optische zenuwvezels zijn vaak chaotische vlekken.De veranderingen in het gezichtsveld zijn meestal centripetale vernauwing, vooral in het gezichtsveld van de neus en er is ook een wigvormig defect in het perifere gezichtsveld. Het centrum zet uit en uiteindelijk wordt de middelpuntzoekende smallere gevormd. Bovendien kunnen, afhankelijk van de laesie, verschillende gezichtsvelddefecten of donkere vlekken verschijnen. Het wilde onderzoek moet aandacht besteden aan het kleine rode visuele doel en de centrale donkere vlek en de neuskant kunnen worden gezien. Defect, sacraal eilandachtig gezichtsveld, concentrisch zicht op tubulaire hemiplegische hemianopie, kleurgezichtsstoornis wordt verworven, rode en groene obstakels komen vaker voor, tintuitlijningsonderzoeksmethode is superieur aan algemene onderzoeksmethode, fundus fluoresceïne angiografie vroeg De significantie is niet significant. In de late fase is de optische schijffluorescentie verzwakt en de late sterke fluorescentie. De visuele elektrofysiologische detectie omvat electroretinogram (ERG), electrooculogram (EOG) en visueel opgeroepen potentieel (VEP). Hulpbetekenis.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van optische atrofie
diagnose
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumbevindingen.
Differentiële diagnose
1, acute fase en voorste ischemische optische neuropathie, optische schijf vasculitis, optische zenuwpapillitis, geen duidelijke veranderingen in de fundus en posterieure optische neuritis.
2, moet de contractieperiode eerst intracraniële druklaesies en andere soorten optische zenuwatrofie uitsluiten.
3. De ziekte moet worden onderscheiden van demyeliniserende ziekten zoals multiple sclerose en optische neuromyelitis.
