erfelijke opalen tanden
Invoering
Inleiding tot erfelijke opalescente tanden Erfelijke misvorming van dentaten (hereditarydentinogenesis imperfecta), ook bekend als erfelijke opalescent dentine (erfelijke opalescent dentine), is genoemd naar zijn familie erfelijke en doorzichtige opalescent uiterlijk van tanden. De ziekte is autosomaal dominant en de permanente tanden kunnen worden aangetast.Het coderende gen van deze ziekte bevindt zich op 4q13.Sommige patiënten in deze ziekte gaan ook gepaard met systemische skeletafwijkingen (osteogenesisimperfecta). Kiemlijn ontwikkeling is gerelateerd aan afwijkingen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: tetracycline-tanden
Pathogeen
Erfelijke opalescentie
De ziekte is autosomaal dominant en de permanente tanden kunnen worden aangetast. Het coderende gen van deze ziekte bevindt zich op 4q13. Sommige patiënten in deze ziekte gaan ook gepaard met osteogene imperfecta. Daarom denken sommige mensen dat deze ziekte en Mesoderm dysplasie is gerelateerd.
Het voorkomen
Erfelijke opaalpreventie
De ziekte is een erfelijke ziekte en er zijn momenteel geen effectieve preventieve maatregelen.
Complicatie
Erfelijke opalescente complicaties Complicaties tetracycline-tanden
Slijtage kan optreden en het dentine wordt gemakkelijk gedragen na blootstelling, wat zich manifesteert door het uiterlijk van een dentinevlak na ernstige slijtage.
Symptoom
Erfelijke symptomen van opalescentie Vaak voorkomende symptomen Kroon is doorschijnende melkkleur
Onder de microscoop is de rangschikking van de dentinebuisjes verstoord, het lumen is vergroot, het aantal dentinebuisjes is verminderd in de dentine-eenheid en de dentinebuisjes verdwijnen in sommige gebieden. Gewikkeld in de matrix of gecalcificeerd dentine, is de dentinecalcificatie abnormaal. Naarmate de tand verder wordt versleten, wordt het gerepareerde dentine continu gevormd in de medullaire holte en het wortelkanaal, en ten hoogste wordt het gerepareerde dentine gevuld in de gehele medullaire holte. .
De dikte van het glazuur en de morfologie ontwikkelen zich normaal, maar de dentine-begrenzingsgrens mist een zigzag verspringende structuur, waardoor het dentine en het glazuur een vergelijkbaar lineair gewricht hebben.De mechanische paskracht is slecht, het cement, het parodontale ligament en het alveolaire bot ontwikkelen zich normaal. .
De kroon is doorschijnend opaalachtig, wat lichtgeel of bruinachtig geel kan zijn.Het glazuur gaat gemakkelijk verloren.Bijzonder de snijtand van de snijtand en het molaire gewricht zijn gevoelig voor glazuurverlies, blootstelling aan dentine, dentine. Het wordt gemakkelijk gedragen na blootstelling en verschijnt als een dentinevlak na ernstige slijtage.
De röntgenfilm toonde aan dat de vroege medullaire holte groter was. Nadat het glazuur was verwijderd, verscheen de gecalcificeerde atresie geleidelijk in de medullaire holte en het wortelkanaal. Het periodontale steunweefsel was normaal en soms werd de shell-tand gezien, die werd gekenmerkt door grote medullaire holte en dentine. De laag is dun en de wortel is abnormaal kort, maar er is geen wortelabsorptie.
Onderzoeken
Erfelijk opalescent onderzoek
De röntgenfilm toonde aan dat de vroege medullaire holte groter was. Nadat het glazuur was verwijderd, verscheen de gecalcificeerde atresie geleidelijk in de medullaire holte en het wortelkanaal. Het periodontale steunweefsel was normaal en soms werd de shell-tand gezien, die werd gekenmerkt door grote medullaire holte en dentine. De laag is dun en de wortel is abnormaal kort, maar er is geen wortelabsorptie.
Diagnose
Diagnose van erfelijke opalescente tanden
diagnose
Diagnose kan worden uitgevoerd op basis van klinische manifestaties en onderzoeken.
Differentiële diagnose
Anders dan de erfelijke tetracycline-tand, kan excitatie fluorescentie worden waargenomen door tetracycline-tanden te bestralen met ultraviolet licht, dat kan worden onderscheiden van erfelijke opalescent dentine.
