degeneratie van lymfeklieren
Invoering
introductie In het leven van mensen hebben mensen vaak een verkoudheid of andere infectie, nek, oor, oksel of lies kunnen verschijnen als een knobbel van glazen bolmaat, lokale roodheid en tederheid, volgens de harde, dit lijdt aan lymfadenitis. Lymfitis veroorzaakt door bacteriën die de lymfeklieren langs de lymfevaten binnendringen. Niet iedereen zal echter lymfadenitis ontwikkelen wanneer ze bacteriële infecties tegenkomen. Deze ziekte komt waarschijnlijk alleen voor wanneer de weerstand van het lichaam wordt verminderd. Langdurige ondervoeding, bloedarmoede en andere chronische ziekten kunnen lymfadenitis veroorzaken na infectie met bacteriën. De bacteriën die deze ziekte veroorzaken, zijn vaak Staphylococcus aureus en hemolytische streptococcus.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Verschillende odontogene infecties, ontsteking van de kaken, infecties en zweren van het mondslijmvlies, infecties van tonsillitis en faryngitis, oren, neus, keel, ogen en parotisklieren. Bacteriën dringen de lymfeklieren langs de lymfevaten binnen en veroorzaken ontstekingsreacties zoals roodheid, hitte en pijn in de lokale lymfeklieren en veroorzaken lymfitis. Langdurige laesies kunnen leiden tot verslechtering van de lymfeklierfunctie.
Verschillende systemische ziekten kunnen ook lymfadenitis veroorzaken, zoals tumoren, tuberculose, enz., En ziekten van het immuunsysteem veroorzaken waarschijnlijk ook lymfadenitis.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Bloedroutine lymfocyten lymfocytenverhouding (LY%)
1. Toepassing van lymfatische angiografie, röntgenonderzoek of isotooponderzoek kan de differentiële diagnose van lymfadenopathie helpen.
2. Laboratorium, bloed routine zie leukocytose.
3. De endocriene secreties van het sputum of de sinussen kunnen worden gedetecteerd door middel van een uitstrijkje of concentratiemethode om tuberkelbacillen te detecteren.
Diagnose
Differentiële diagnose
Tuberculeuze lymfadenitis heeft koorts, zweten, vermoeidheid en verhoogde bloedafzetting, wat vaker voorkomt bij jonge volwassenen. Vaak vergezeld van tuberculose, zijn de lymfeklieren ongelijk van textuur, sommige zijn lichter (kaasachtig), sommige zijn hard (fibrose of verkalking) en hechten aan elkaar en hechten zich aan de huid, dus de activiteit is slecht. Dit type patiënt is tuberculinetest en bloedtuberculose-antilichaam positief. Besteed aandacht aan de identificatie van de volgende ziekten:
Maligne lymfoom: ook te zien in elke leeftijdsgroep, de lymfadenopathie is vaak pijnloos, progressieve zwelling, van grote sojabonen tot jujube, gemiddelde hardheid. Over het algemeen hecht het niet aan de huid en fuseert het niet met elkaar in de eerste en middelste stadia. In het latere stadium kunnen de lymfeklieren groot worden en kunnen ze ook worden samengesmolten tot een groot stuk, waarvan de diameter meer dan 20 cm is en de huid binnendringt, en het zal niet genezen na scheuren. Bovendien kan het het mediastinum, de lever, de milt en andere organen binnendringen, waaronder de longen, het spijsverteringskanaal, botten, huid, borst, zenuwstelsel enzovoort. De diagnose vereist een biopsie. Klinisch wordt kwaadaardig lymfoom vaak verkeerd gediagnosticeerd, met oppervlakkige lymfekliervergroting als de eerste manifestatie, 70% tot 80% van de patiënten die bij de eerste diagnose met lymfadenitis of lymfeknooptuberculose werden gediagnosticeerd, wat resulteerde in vertraging van de behandeling.
Gigantische lymfeklierhyperplasie: een zeldzame ziekte die gemakkelijk verkeerd wordt gediagnosticeerd. Vaak gemanifesteerd als onverklaarbare lymfadenopathie, voornamelijk invasie van de borst, met het meeste mediastinum, maar ook invasie van de hilar en de longen. Andere getroffen plaatsen omvatten de nek, retroperitoneum, bekken, oksels en zacht weefsel. Vaak verkeerd gediagnosticeerd als thymoom, plasmaceltumor, kwaadaardig lymfoom. Inzicht in de pathologie en klinische manifestaties van deze ziekte is uiterst belangrijk voor een vroege diagnose.
Pseudolymfoom: een plaats die vaak voorkomt buiten de lymfeklieren, zoals de oogleden, het pseudolymfoom van de maag en de lymfatische poliepen van het spijsverteringskanaal. Het wordt algemeen beschouwd als een reactieve hyperplasie veroorzaakt door ontsteking.
Lymfekliermetastase: Lymfeklieren zijn vaak hard en ongelijk van textuur en de primaire laesie kan worden gevonden. Zeer weinig systemische lymfadenopathie.
