Glikowane białko surowicy

Glikowane białko surowicy jest nieenzymatyczną reakcją glikacji między glukozą w surowicy a N-końcową grupą aminową albuminy i innymi cząsteczkami białka surowicy, z wytworzeniem struktury polimeru ketonoaminowego. Ponieważ białka osocza, zwłaszcza albumina, mają krótki okres półtrwania (19 dni), mogą odzwierciedlać nowsze efekty leczenia cukrzycy i rozumieć poziom cukru we krwi w kontroli cukrzycy przez 1 do 2 tygodni. Doniesiono, że glikozylowane białka surowicy są dobrze skorelowane z GHb. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Ciepłe przypomnienie: wartość pH, temperatura reakcji i czas reakcji mają duży wpływ na ten test i muszą być ściśle kontrolowane. Wartość normalna 1,9 ± 0,25 mmol / L. Znaczenie kliniczne 1, ze względu na krótki okres półtrwania białka w surowicy, test ten może skutecznie odzwierciedlać poziom glukozy we krwi pacjenta w ciągu ostatnich 1-2 tygodni. 2. Na ten test nie ma wpływu wahanie chwilowego stężenia glukozy we krwi, więc stanowi dobry wskaźnik do diagnozy klinicznej cukrzycy i badania długoterminowej kontroli stężenia glukozy we krwi. Porównanie kolejnych wyników testu przed i po tym samym pacjencie jest bardziej wartościowe. Środki ostrożności 1. DMF można zsyntetyzować sam. Metoda polega na zważeniu 90 g bezwodnej D-glukozy, 58 g morfoliny i dodaniu 1 l wody destylowanej. Po 20 minutach łaźnię wodną usunięto i powoli dodano 18 g kwasu malonowego. Cały proces dodawania trwał ponad 10 minut. Łaźnię ponownie nawodniono i temperaturę podniesiono do 80 ° C, mieszanie kontynuowano, a kolor zmienił się z żółto-zielonego na bursztynowy. Po 10 minutach dodano 70 ml absolutnego etanolu, utrzymywanego w 75 ° C przez 30 minut, a następnie dodano 70 ml acetonu. W tym momencie obserwuje się krystalizację, którą jest DMF. Umieścić w lodówce w 4 ° C na noc. Kryształy zebrano i przekrystalizowano trzykrotnie z absolutnym etanolem w celu oczyszczenia produktu i wysuszono. Temperatura topnienia 146 ~ 147 ° C, wzór cząsteczkowy C10H19O6N, masa cząsteczkowa 249D. 2. Wartość pH, temperatura reakcji i czas reakcji mają duży wpływ na badanie i muszą być ściśle kontrolowane. 3. Nieenzymatyczna reakcja glikacji białek surowicy może tworzyć strukturę ketonoaminową. DMF może także tworzyć strukturę 1-deoksy-1 -amino-2-keto-ketoaminową ze struktury pierścienia tlenowego poprzez przegrupowanie strukturalne w odpowiednich warunkach pH i temperatury. Dlatego uzasadnione jest użycie go jako standardowego odniesienia. 4. Białko surowicy z rozmrożonym rozmrożeniem stosuje się jako standard, a wynik oznaczenia jest bardziej stabilny. Ponieważ wyniki mierzone za pomocą różnych standardów nie są dokładnie takie same, najlepiej jest ustalić laboratoryjną wartość referencyjną. Proces kontroli Do probówki dodano 0,1 ml surowicy (osocza) do testowania i do ślepej probówki dodano 0,1 ml wody destylowanej i dodano 4 ml odczynnika NBT wstępnie ogrzanego w 37 ° C, wymieszano, umieszczono w dokładnej łaźni wodnej w 37 ° C na 15 minut i ochłodzono pod bieżącą wodą (mniej niż 25 ° C). Po 15 minutach chłodzenia długość fali spektrofotometru wyniosła 550 nm, a tor optyczny 10 mm ścieżki optycznej wyzerowano przez ślepą próbę i odczytano absorbancję rurki pomiarowej. Wyniki znaleziono z krzywej standardowej. Zgłaszane z fruktozaminą mmol / l. Uwaga: 1. DMF można zsyntetyzować sam. Metoda polega na zważeniu 90 g bezwodnej D-glukozy, 58 g morfoliny i dodaniu 1 l wody destylowanej. Po 20 minutach łaźnię wodną usunięto i powoli dodano 18 g kwasu malonowego. Cały proces dodawania trwał ponad 10 minut. Łaźnię ponownie nawodniono i temperaturę podniesiono do 80 ° C, mieszanie kontynuowano, a kolor zmienił się z żółto-zielonego na bursztynowy. Po 10 minutach dodano 70 ml absolutnego etanolu, utrzymywanego w 75 ° C przez 30 minut, a następnie dodano 70 ml acetonu. W tym momencie obserwuje się krystalizację, którą jest DMF. Umieścić w lodówce w 4 ° C na noc. Kryształy zebrano i przekrystalizowano trzykrotnie z absolutnym etanolem w celu oczyszczenia produktu i wysuszono. Temperatura topnienia 146 ~ 147 ° C, wzór cząsteczkowy C10H19O6N, masa cząsteczkowa 249D. 2. Wartość pH, temperatura reakcji i czas reakcji mają duży wpływ na badanie i muszą być ściśle kontrolowane. 3. Nieenzymatyczna reakcja glikacji białek surowicy może tworzyć strukturę ketonoaminową. DMF może także tworzyć strukturę 1-deoksy-1 -amino-2-keto-ketoaminową ze struktury pierścienia tlenowego poprzez przegrupowanie strukturalne w odpowiednich warunkach pH i temperatury. Dlatego uzasadnione jest użycie go jako standardowego odniesienia. 4. Białko surowicy z rozmrożonym rozmrożeniem stosuje się jako standard, a wynik oznaczenia jest bardziej stabilny. Ponieważ wyniki mierzone za pomocą różnych standardów nie są dokładnie takie same, najlepiej jest ustalić laboratoryjną wartość referencyjną. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie