Przeciwciało IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu E

Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) jest patogenem zapalenia wątroby typu E spowodowanego przenoszeniem jelitowym. Jest sferyczny, nie ma torbieli na powierzchni, jest stereotaktycznie dwudziestościenny, ma wystającą strukturę na powierzchni, a wewnętrzny kwas nukleinowy jest jednoniciowy RNA. Rodzaj wirusa wątrobowego RNA z rodzaju Vibrio. HEV ma antygen powierzchniowy HEVAg, który stymuluje organizm do wytwarzania przeciwciał. Test laboratoryjny HEV polega głównie na wykrywaniu przeciwciał, takich jak IgA, IgM i IgG Ponieważ IgA i IgM mają podobne znaczenie, IgM i IgG są na ogół wykrywane. Metodą wykrywania jest głównie ELISA. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie czynności wątroby Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Anty-HEVIgM jest dodatni, co wskazuje na ostrą fazę zakażenia HEV. Wskazówki: Zaleca się stosowanie lekkiej diety na dzień przed inspekcją i pracę na czas, aby uniknąć wpływu na inspekcję następnego dnia. Wartość normalna Negatywne Znaczenie kliniczne Anti-HEVIgM pojawił się wcześniej, ale trwał krócej. Anty-HEVIgM jest dodatni, co wskazuje na ostrą fazę zakażenia HEV. Jednak wielu pacjentów nie ma przeciwciał przeciwko HEVIgM, więc brak przeciwciał nie wyklucza zakażenia HEV. Pozytywnym wynikiem może być choroba: wstępne leczenie wirusa zapalenia wątroby typu E. Jeśli chodzi o to, czy anty-HEV jest przeciwciałem ochronnym, obecnie ma on pewną ochronę, ale nadal nie jest bardzo jasne. Proces kontroli 1, materiały laboratoryjne Krew 2. Zasada oznaczania przeciwciała IgM przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu E. Pośredni test ELISA, tj. Powlekanie rekombinowanego antygenu HEV na płytce, dodawanie badanej surowicy, dodawanie znakowanej enzymem anty-ludzkiej IgM i dodawanie substratu. Jeśli w badanej surowicy znajduje się anty-HEVIgM, kolor jest dodatni i odwrotnie. Nie rozwija koloru. 3, odczynniki Użyj zestawu komercyjnego oficjalnie zatwierdzonego przez departament zdrowia. (Antygen to 2 do 3 fragmentów polipeptydu, a roztwór powlekający ma korzystnie 10 mmol / L pH 7,4 PBS. Rozcieńczenie próbki wynosi pH 7,2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L polisorbatu 20. Przeciwludzka IgG znakowana enzymem.) 4, metoda działania Działaj zgodnie z instrukcjami zestawu lub w następujący sposób: Polipeptyd antygenowy powleka się na mikropłytce, przemywa w temperaturze pokojowej przez noc, 3 razy. Dodaj 100 μl rozcieńczonego roztworu do każdej studzienki i zrób 5 μl próbki. Ustaw jednocześnie kontrolę ujemną i dodatnią, przemyj w 37 ° C przez 30 min i przemyj 6 razy. Do każdej studzienki dodano 100 μl anty-ludzkiej IgG HRP i przemywano w 37 ° C przez 30 minut przez 6 razy. 100 μl roztworu substratu (TMB-H2O2) na studzienkę umieszczono w temperaturze pokojowej na 15 minut. Reakcję zatrzymano przez dodanie 10 g / LSDS 50 μl i zmierzono wartość 630 nmA. Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają wskazań do badania, nie powinni tego sprawdzać. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2. Ryzyko zakażenia: Jeśli używasz nieczystej igły, możesz być narażony na ryzyko zakażenia.