Glikoproteina kwaśna α1 w surowicy (α1-AG)

Glikoproteina kwasowa α1 na początku była nazywana mucyną serwatkową. Masa cząsteczkowa wynosi około 40 000, zsyntetyzowanych przez wątrobę, a komórki rakowe można również zsyntetyzować. Struktura łańcucha peptydowego α1AG jest podobna do regionu zmiennego łańcucha lekkiego Ig i części regionu łańcucha ciężkiego, a struktura łańcucha haptoglobiny α, co wskazuje, że α1AG wyewoluował z rodziny Ig. Zmniejszenie stężenia α1AG obserwuje się w chorobach, takich jak utrata białka, czynniki genetyczne i niedożywienie w moczu spowodowane przez 17α-hydroksyandrogen, zaawansowaną chorobę wątroby, zespół nerczycowy lub inne przyczyny. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Występuje w 17α-hydroksyandrogenie, zaawansowanej chorobie wątrobowokomórkowej, zespole nerczycowym lub innych przyczynach filtracji w moczu utraty białka, czynników genetycznych i niedożywienia. Wartość normalna: Dorośli: 550-1400 mg / l Powyżej normalnego: α1AG jest jednym z najbardziej stabilnych wczesnych dodatnich reagentów ostrej fazy, takich jak infekcja (zapalenie), uraz, oparzenia, operacja i podwyższony poziom α1AG w ostrym zawale mięśnia sercowego. Ponadto, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, choroba Crohna i nowotwory złośliwe są również zwiększone, a wzrost jest bardziej widoczny w przerzutach raka. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Działanie leku: α1AG można łączyć z niektórymi lekami, takimi jak propranolol, lidokaina, różne △ 43-ketosterole, zwłaszcza progesteron, estrogen i pigułki antykoncepcyjne itp., Wpływając na szlaki biologiczne w celu uzyskania stężenia α1AG w surowicy Zmniejszony α1AG może zakłócać skuteczną dawkę leku. Wartość normalna 1. Test radioimmunologiczny Surowica dorosła 550 ~ 1400 mg / L, średnia wartość 900 mg / L. Mocz 0,29 ~ 0,68 mg / 24h. 2, turbidymetria Surowica dla dorosłych 791 ± 51 mg / L. Znaczenie kliniczne 1. Zmiany poziomów α1AG w surowicy (1) Wzrost zawartości α1AG: α1AG jest jednym z reagentów ostrej fazy. W warunkach patologicznych interleukina-1 stymuluje komórki fagocytujące do uwalniania lipopolisacharydu, który promuje syntezę α1AG i podnosi poziom we krwi, dlatego α1AG jest jednym z najbardziej stabilnych wczesnych pozytywnych reagentów ostrej fazy. Takich jak infekcja (stan zapalny), uraz, oparzenia, operacja, ostry zawał mięśnia sercowego, zwiększona zawartość α1AG. Ponadto, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, choroba Crohna i nowotwory złośliwe są również zwiększone, a wzrost jest bardziej widoczny w przerzutach raka. Zmiana poziomu α1AG może być zastosowana do ustalenia, czy u pacjenta występuje reakcja ostrej fazy lub podwyższony poziom białek ostrej fazy (takich jak ceruloplazmina, α1-antytryozyna itp.) Spowodowanych przez estrogen, a jeśli ten ostatni wpływa na stężenie α1AG jest prawidłowe lub Niższe, te pierwsze mogą mieć podwyższone poziomy w surowicy. Połączenie testu α1AG i haptoglobiny jest cennym wskaźnikiem do identyfikacji hemolizy wewnątrznaczyniowej. Zazwyczaj te dwa wskaźniki można jednocześnie podnieść lub obniżyć. Jeśli kwasowa zawartość glikoprotein jest podwyższona, a haptoglobina jest normalna, uważa się ją za reakcję ostrej fazy łagodnej hemolizy w organizmie. α1AG może być również stosowany jako wskaźnik ilościowy w leczeniu farmakologicznym wznowy guza (szczególnie raka grasicy i raka płuc). (2) Zmniejszenie stężenia α1AG: przyjmowanie 17α-hydroksyandrogenu, zaawansowana choroba wątrobowokomórkowa, zespół nerczycowy lub inne przyczyny utraty białka filtrowanego w moczu, czynników genetycznych i niedożywienia. 2, α1AG można zastosować do identyfikacji wysięku i wycieku. Zmiana zawartości α1AG w płynie ustrojowym może być kolejno zwiększana zgodnie z następującymi chorobami, to znaczy wyciekającą cieczą, wysiękiem zapalnym i złośliwym wysiękiem nowotworowym. Wysokimi wynikami mogą być choroby: ostry zawał mięśnia sercowego, nowotwór złośliwy, reumatoidalne zapalenie stawów, zespół nerczycowy Czynniki wpływające i inne: 1. Wpływ leku: α1AG można łączyć z niektórymi lekami, takimi jak propranolol, lidokaina, różne △ 43-ketosterole, zwłaszcza progesteron, estrogen i środki antykoncepcyjne itp., W celu zmniejszenia stężenia α1AG w surowicy poprzez wpływ na szlaki biologiczne. α1AG może zakłócać skuteczną dawkę leku. 2. Czynniki fizjologiczne: Płodowe komórki wątroby zaczęły syntetyzować α1AG w 4. i 5. tygodniu ciąży Stężenie α1AG w surowicy gwałtownie wzrosło w pierwszym tygodniu po urodzeniu, a następnie powoli spadło, osiągając poziom dorosły w 10. miesiącu. Okres półtrwania wynosi od 5 do 7 dni. 3. Zakłócenia turbidymetrii: Gdy stężenie triglicerydu w surowicy wynosi 2,58 mmol / L, wynik pomiaru α1AG w surowicy można zwiększyć o 18 mg / L. Proces kontroli Natychmiast po pobraniu krwi przeprowadzono test i wykryto ten sam test radioimmunologiczny. Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają badania pod kątem odpowiednich objawów, nie powinni być badani. Działania niepożądane i ryzyko Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.