ludzkie przeciwciało przeciwko wirusowi niedoboru odporności

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności powoduje AIDS, zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). Istnieją dwa rodzaje tego wirusa, HIV-I, który jest powszechny na całym świecie; HIV-II występuje głównie w Afryce. Konwencjonalna metoda polega na pomiarze przeciwciał HIV, a metoda wykrywania jest początkowo badana przesiewowo za pomocą enzymatycznego testu immunosorbcyjnego (ELISA), testu aglutynacji cząstek żelatyny (PA) i analizy Western blotting (WB). Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Test przesiewowy w surowicy (enzymatyczny test immunosorbcyjny, test aglutynacji cząstek żelatyny) jest pozytywny, musi zostać potwierdzony (test Western blot), jeśli test jest również pozytywny, można zdiagnozować jako zakażenie wirusem ludzkiego niedoboru odporności. Wskazówki: Pozytywne wyniki należy połączyć z innymi elementami badania i warunkami klinicznymi w celu przeprowadzenia kompleksowej analizy. Podejrzane wyniki należy monitorować przez co najmniej 6 miesięcy. Wartość normalna Negatywne Znaczenie kliniczne Test przesiewowy w surowicy (enzymatyczny test immunosorbcyjny, test aglutynacji cząstek żelatyny) jest pozytywny, musi zostać potwierdzony (test Western blot), jeśli test jest również pozytywny, można zdiagnozować jako zakażenie wirusem ludzkiego niedoboru odporności. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności dotyczące AIDS Zakażenie HIV można również wykryć metodą PCR. Pozytywne wyniki należy połączyć z innymi pozycjami badania i warunkami klinicznymi w celu przeprowadzenia kompleksowej analizy. Podejrzane wyniki należy monitorować przez co najmniej 6 miesięcy. Proces kontroli 1, zgodnie z materiałem: krew. 2. Zasada oznaczania ludzkiego przeciwciała przeciwko wirusowi niedoboru odporności: Metoda ELISA: Płytka reakcyjna została pokryta genetycznie zmodyfikowanym lub syntetycznym antygenem polipeptydowym (zawierającym HIV-gp41, p24, HIV-2gp36). Gdy przeciwciało anty-HIV jest obecne w badanej próbce, wiąże się z unieruchomionym antygenem. Znakowane enzymem przeciwciało anty-IgG wiąże się z antygenem i ostatecznie substrat jest zabarwiony. 3. Odczynniki: Należy używać odczynników zakwalifikowanych przez Chiński Narodowy Instytut Kontroli Produktów Farmaceutycznych i Biologicznych. W tym: płytka reakcyjna pokryta antygenem polipeptydowym, roztwór do płukania, rozcieńczalnik do próbek, HRP-królicze anty-ludzkie IgG (łańcuch γ), rozcieńczone przeciwciałem przeciwciało i roztwór substratu. 4. Metoda działania: Postępuj zgodnie z instrukcjami zestawu. Jeżeli testowana próbka ma wynik dodatni w teście ELISA, musi zostać ponownie pobrana próbka, podwójnie powtórzony pomiar, wciąż dodatni, i jest uznawany za dodatni w teście ELISA na obecność wirusa HIV-1/2. Podczas stosowania tej metody do testowania na dużą skalę często występuje około 1% wyników fałszywie dodatnich. Próbki, które ostatecznie zostaną ocenione jako pozytywne pod względem odpowiedzi immunologicznej enzymu, należy wysłać do laboratorium zatwierdzającego zatwierdzonego przez krajowy departament zdrowia w celu potwierdzenia w delikatny i bardziej szczegółowy sposób. Nie nadaje się dla tłumu W tej chwili nie jest jasne. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez komplikacji i szkód.