Apolipoproteina CI

Apolipoproteina C jest głównym apolipoproteiną cholesterolu lipoproteinowego o bardzo niskiej gęstości. Występuje również w cholesterolu lipoproteinowym o wysokiej gęstości i cholesterolu lipoproteinowym o niskiej gęstości. Istnieją 3 różne apolipoproteiny C, a mianowicie ApoCI, ApoCII, ApoCIII, który jest niewielką ilością białka strukturalnego CM, VLDL i HDL. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Aktywnie współpracuj z lekarzem podczas badania. Wartość normalna Test immunoenzymatyczny wynosi od 37 do 99 mg / l. Znaczenie kliniczne Efekty aktywowanej esterazy lipoproteinowej i acylotransferazy estru cholesterolu lecytyny są ważne dla wyjaśnienia funkcji lipoproteiny C, metabolizmu lipoprotein oraz przyczyn hiperlipidemii i chorób sercowo-naczyniowych. Środki ostrożności Przed badaniem zwróć uwagę na odpoczynek i zakaz diety. Proces kontroli (1) Immunoturbidymetria: 1 W odniesieniu do surowicy odpornościowej: Test turbidymetryczny ma wyższe wymagania w stosunku do surowicy odpornościowej niż inne metody. Metoda turbidymetryczna jest korzystnie przeciwciałem poliklonalnym. Anty-surowica musi być wolna od anty-surowicy. Należy zwrócić szczególną uwagę na apoA-I ekstrahowane z ludzkiej surowicy, aby osiągnąć immunopurity, czystość chromatograficzną i elektroforezę, co nie jest możliwe w ogólnym laboratorium. Miano surowicy odpornościowej (miano) nie powinno być mniejsze niż 16. Obecnie w niektórych krajowych odczynnikach komercyjnych surowica apoA-I ma bardzo niskie miano, dlatego należy zachować ostrożność przy zakupie zestawu. Jeśli nie masz doświadczenia w określaniu jakości surowic odpornościowych przed zakupem, poproś wykwalifikowaną jednostkę o jej zidentyfikowanie. 2 Górną próbkę standardową (surowicę) rozcieńcza się 200 razy do pracy ręcznej (100 μl próbki), a jeśli istnieje precyzyjny próbnik, można ją rozcieńczać 20 razy (przy użyciu 10 μl). Aby dostosować się do warunków różnych laboratoriów (takich jak różne typy zautomatyzowanych instrumentów), należy zwrócić uwagę na proporcję antygenu-przeciwciała przy dokonywaniu odpowiednich modyfikacji.Należy zauważyć, że w układzie reakcyjnym nie powinno być nadmiaru antygenu, a liniowa górna granica nie powinna być niższa niż 2,5 g / l. Innymi słowy, ilość surowicy odpornościowej musi być wystarczająca, w przeciwnym razie wyniki są niskie, gdy apoA-I jest wysoka w próbce. Obecnie niektóre domowe zestawy leków mają nie tylko niskie miano przeciw surowicy, ale dawka próbek w operacji jest zbyt duża (np. 3 ~ 5 μl), przeciwciało jest oczywiście niewystarczające, a wyniki pomiaru są nieuchronnie niedokładne. 3 Aby uzyskać dokładny pomiar, wyniki obliczeń krzywej kalibracji należy wykonać w testach turbidymetrycznych apoA-I i B (metoda punktu końcowego). Pewne stężenie (niskie dawkowanie próbki) (X) jest zasadniczo liniowe z mętnością (Y), a regresja liniowa oblicza pewien punkt przecięcia na osi Y (wartość A <0,1), więc odchylenie wyniku obliczenia jest obliczane przez kalibrację jednopunktową. Większe, zmierzone wyniki nie mogą dokładnie odzwierciedlać poziomu wysokiego (wysoki niski, niski wysoki). Nie zaniedbuj dokładności pomiaru ze względu na prostotę metody jednopunktowej. Niezależnie od rodzaju zautomatyzowanego przyrządu, musisz najpierw wypróbować krzywą kalibracji. Jeżeli test powtarza się w warunkach instrumentu i w określonych warunkach, przecięcie linii regresji nie jest oczywiste, wówczas można zastosować metodę kalibracji jednopunktowej. Gdy ilość próbki wynosi od 3 do 5 μl, nawet jeśli ilość surowicy odpornościowej jest zwiększona, stężenie i zmętnienie nie są liniowe i można je obliczyć dopiero po przekształceniu krzywej liniowo. 4 Głównym czynnikiem zakłócającym jest zmętnienie samej surowicy (takiej jak surowica wysokotłuszczowa), a metody obróbki wstępnej, takie jak ultrawirowanie lub hydroliza lipazy, nie są praktyczne. Wpływ zmętnienia środkami powierzchniowo czynnymi jest również ograniczony, dlatego w teście należy wykonać ślepą probówkę. Oprócz dwupunktowej metody stosowanej w automatycznej analizie błędem jest ręczne użycie pojedynczego odczynnika bez odejmowania próbki ślepej. Aby zmniejszyć wpływ efektów matrycy na odpowiedź mętności, jako kalibrator należy użyć surowicy o stałej wartości. Ponadto należy wykluczyć zakłócenia, takie jak cząsteczki kurzu i mętne rysy naczynia. 5 Niektóre zestawy komercyjne (w tym niektóre produkty importowane) z niedokładnymi wartościami surowicy kalibracyjnej są ważnym źródłem błędów. (2) Metoda elektroforezy rakietowej: 1 Stosunek rozcieńczenia antygenu i ilość surowicy odpornościowej należy dobrać tak, aby pik rakiety był wyraźny, nachylenie krzywej kalibracji było umiarkowane, a linia była odpowiednia. Metoda równocześnie mierzy apoA-I i apoB, a ilość dwóch surowic odpornościowych należy dostosować tak, aby wysokość pików dwóch była różna, a wysokość piku apoB była nie mniejsza niż 1 cm. 2 Różne rodzaje surowicy odpornościowej (takie jak króliki i owce) są testowane po równorzędnej cenie, a wyniki będą różne. Test apoA-I jest korzystnie króliczą surowicą odpornościową. Gdy stosuje się surowicę królika, kształt piku jest ostry, a pik wytwarzany przez surowicę owczą jest gruby, wierzchołek piku jest okrągły i tępy, a czasami przed szczytem pojawia się obraz ducha. Nachylenie krzywej kalibracyjnej dla surowicy kalibracyjnej jest również inne. Jednak bez względu na zastosowaną surowicę wyniki ilościowe nie różnią się zbytnio. 3 Elektroforeza w pewnych warunkach, wysokość piku surowicy kalibracyjnej dla różnych rozcieńczeń nie zmieni się znacząco, a nachylenie krzywej kalibracji jest zasadniczo takie samo. Jeżeli wysokość piku próbki przekracza zakres krzywej kalibracji, współczynnik rozcieńczenia próbki należy wyregulować i ponownie przetestować. CV międzypokładowe wynosi zwykle mniej niż 5%. 4 Wyniki elektroforezy rakietowej można zaobserwować przez barwienie lub bezpośrednią wizualną obserwację piku rakiety. Ten pierwszy wykorzystuje mniej próbek i oszczędza surowicę odpornościową, ale jeśli próbki i surowica odpornościowa zostaną odpowiednio zwiększone, wygodniej jest nie plamić. Zastosowana agaroza powinna być standardowa elektroosmotyczna lub hipotoniczna, a dodanie odpowiedniej ilości dekstranu lub glikolu polietylenowego do żelu sprawi, że szczyt rakiety będzie wyraźniejszy. 5 Pomiar piku rakiety może obliczyć powierzchnię lub wysokość piku, a obszarem jest wysokość piku pomnożona przez szerokość piku (szerokość w połowie wysokości piku). Dokładność pomiaru wynosi korzystnie do 0,1 mm. Należy stosować mechaniczne lub elektroniczne urządzenia wzmacniające. Wysokość piku w zakresie krzywej standardowej wynosi korzystnie od 1 do 4 cm. 6 Ta metoda ma zastosowanie do analizy niewielkiej ilości próbek. Nadaje się również do oznaczania apoAII, CI, CII, CIII, D, E i Lp (a). Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo nie ma tłumów. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.