Przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu D

Wirus zapalenia wątroby typu DVV (HDV) to wadliwy jednoniciowy wirus RNA o ujemnej nici o średnicy 35–37 nm i kształcie kulistym. Jego błoną zewnętrzną jest HBsAg, a jego rdzeń zawiera specyficzny antygen wirusa zapalenia wątroby typu D (HDAg) i Wirusowy RNA. Podczas procesu dojrzewania HDV należy złożyć w nienaruszone cząstki wirusa za pomocą HBsAg jako białka błony zewnętrznej. Sam HDV nie jest zarażony i można go zarazić tylko osobami z pozytywnym wynikiem na HBsAg. HDVAg jest silnie antygenowy i może stymulować organizm do wytwarzania przeciwciał IgM i IgG. Przeciwciała te nie są przeciwciałami neutralizującymi i nie mają ochronnego działania na organizm. Detekcję laboratoryjną HDV można wykryć metodami hybrydyzacji kwasów nukleinowych i PCR, a całkowite przeciwciała HDVAg, anty-HDVIgM i anty-HDV można również wykryć za pomocą ELISA i RIA. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie czynności wątroby Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalny, gdy jest ujemny. Pozytywne: Pozytywne w przypadku wirusa zapalenia wątroby typu D. Wskazówki: Powtórz test dla podejrzanych próbek. Wartość normalna Nie Znaczenie kliniczne Można ustalić, czy występuje wirus zapalenia wątroby typu D. Pozytywnym rezultatem może być choroba: środki ostrożności dotyczące wirusowego zapalenia wątroby typu D. (1) Ponieważ wirusowe zapalenie wątroby typu D i wirusowe zapalenie wątroby typu B występują w tym samym czasie, po potraktowaniu krwi obwodowej detergentem, HBAg i HBcAg mogą istnieć w tym samym czasie, dlatego należy zwrócić uwagę, aby zapobiec interferencji HBcAg, dlatego na etykiecie enzymu należy dodać substancje nieoznaczone. Wykluczono przeciwciała monoklonalne, które specyficznie neutralizują HBcAg. (2) Ponieważ ilość antygenu we krwi obwodowej jest niewielka, surowicy nie należy rozcieńczać co najmniej 30 ~ 50 μl. (3) Najlepiej jest użyć metody kolorymetrycznej, aby uniknąć fałszywie dodatnich lub fałszywych negatywów. (4) Powtórz test dla podejrzanych próbek. Proces kontroli Postępuj zgodnie z instrukcją obsługi zestawu. 1. Dodaj próbkę: dodaj 50 μl próbki do każdego dołka powleczonej płytki reakcyjnej, ustaw kontrolę ujemną i pozytywną dla każdego testu i utrzymuj w 37 ° C przez 1 godzinę, i przemyj płytkę 3 razy. 2. Dodaj kombinację enzymów: Dodaj 50 μl anty-HDV-HRP do każdej studzienki, inkubuj w 37 ° C przez 1 godzinę i przemyj płytkę 5 razy. 3. Wywołanie koloru: 100 μl roztworu substratu dodano do każdego dołka, a po inkubacji w temperaturze pokojowej przez 15 minut do każdego dołka dodano 50 μl roztworu zatrzymującego. 4. Interpretacja wyników: Na czytniku mikropłytek ślepa odczynnik służy do sprawdzenia punktu zerowego i mierzona jest wartość gęstości optycznej każdego otworu przy 492 nm. Wartość oceny jest najpierw obliczana. Gdy wartość próbki A jest wyższa od wartości oceny, wartość jest niższa od wartości oceny. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo nie ma osób, które nie są odpowiednie. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo brak działań niepożądanych.